Os inibidores da FAK, também conhecidos como inibidores da quinase de adesão focal, representam uma classe de compostos químicos que têm como alvo uma via de sinalização celular específica, crucial para a adesão, migração e proliferação celular. A quinase de adesão focal (FAK) é uma tirosina quinase não-recetora que desempenha um papel fundamental na transmissão de sinais da matriz extracelular para o interior da célula. Esta via é essencial para processos como a motilidade celular, o desenvolvimento dos tecidos e a cicatrização de feridas. Os inibidores da FAK exercem os seus efeitos interrompendo a fosforilação da FAK e das proteínas relacionadas, influenciando subsequentemente os eventos de sinalização a jusante.
Estes inibidores possuem normalmente uma estrutura molecular distinta que lhes permite ligar-se ao domínio catalítico da FAK, impedindo a sua atividade enzimática. Ao interferir com a fosforilação da FAK, estes compostos impedem a formação de adesões focais - estruturas complexas que ligam a célula à matriz extracelular e contribuem para a motilidade celular. Como consequência da inibição da FAK, vários processos celulares que dependem da intrincada interação entre a adesão, a migração e as vias de sinalização intracelular são modulados. O desenvolvimento de inibidores da FAK representa um avanço significativo na nossa compreensão da biologia celular e dos mecanismos intrincados que regem o comportamento das células. A sua modulação direcionada das vias de sinalização mediadas pela FAK é muito promissora para elucidar as complexidades da migração e adesão celular, contribuindo para a nossa compreensão dos processos celulares fundamentais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, inibindo potencialmente a proliferação de células leucémicas através do bloqueio da sinalização a jusante. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo BCR-ABL, suprimindo potencialmente a proliferação em casos de leucemia resistente a medicamentos. |