O fator VIII, também conhecido como fator VIII da coagulação, é uma proteína crucial na cascata da coagulação sanguínea. Desempenha um papel fundamental na hemostase, participando na formação de coágulos sanguíneos. O fator VIII circula na corrente sanguínea numa forma inativa e, após ativação, interage com outros factores de coagulação para iniciar uma série de reacções enzimáticas que, em última análise, conduzem à conversão do fibrinogénio em fibrina, resultando na formação de um coágulo sanguíneo estável. A deficiência do fator VIII, muitas vezes causada por mutações genéticas, pode conduzir a perturbações hemorrágicas, como a hemofilia A. Os activadores do fator VIII constituem uma classe de compostos químicos que podem potencialmente aumentar a atividade ou a disponibilidade do fator VIII, afectando o seu papel na cascata da coagulação.
O potencial mecanismo de ação dos activadores do fator VIII pode envolver a seleção de várias etapas na ativação ou estabilização do fator VIII. Os activadores podem potencialmente aumentar a ativação do fator VIII da sua forma inativa para a sua forma ativa, permitindo-lhe participar eficazmente no processo de coagulação. Além disso, estes activadores podem influenciar a interação do fator VIII com outros factores de coagulação, como o fator IX e o fator de von Willebrand, para otimizar a montagem do complexo tenase, que é essencial para a conversão da protrombina em trombina. Uma vez que o fator VIII é propenso a degradação, os activadores podem também ter impacto na sua estabilidade e semi-vida na corrente sanguínea, afectando a sua disponibilidade para os processos de coagulação. Embora o conceito de activadores do fator VIII seja promissor, é necessária mais investigação para elucidar os mecanismos moleculares específicos subjacentes à ativação do fator VIII e as potenciais formas como estes activadores podem modular a sua função na intrincada cascata da coagulação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Desmopressin | 16679-58-6 | sc-391126 | 1 mg | $135.00 | ||
Aumenta a libertação do fator de von Willebrand e do fator VIII. Utilizado no tratamento de doenças hemorrágicas. | ||||||
Vitamin K1 | 84-80-0 | sc-280189 sc-280189A | 1 g 5 g | $79.00 $163.00 | ||
Essencial para a síntese adequada dos factores de coagulação, incluindo o fator VIII. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
Agente antifibrinolítico, estabiliza a formação de coágulos. Utilizado para tratar perturbações hemorrágicas, incluindo as que envolvem o fator VIII. | ||||||
Etamsylate | 2624-44-4 | sc-359616 | 10 mg | $175.00 | 1 | |
Pode melhorar a função plaquetária e a coagulação, incluindo os processos relacionados com o fator VIII. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Papel potencial na modulação da coagulação, que pode incluir as vias relacionadas com o fator VIII. | ||||||