FAAH Inibidores
Os inibidores comuns da FAAH incluem, entre outros, o fluoreto de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6 e o inibidor da monoacilglicerol lipase, URB602 CAS 565460-15-3.
Os inibidores da FAAH pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a enzima amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH). A FAAH é responsável pela decomposição das amidas de ácidos gordos, como a anandamida, um neurotransmissor endocanabinóide. Ao inibir a FAAH, estes compostos têm por objetivo impedir a degradação dos endocanabinóides, conduzindo a um aumento dos seus níveis.
Os inibidores da FAAH são normalmente moléculas orgânicas com estruturas químicas específicas que interagem com o local ativo da enzima FAAH. Através de vários mecanismos, podem perturbar a atividade enzimática da FAAH, conduzindo a uma acumulação de endocanabinóides e a potenciais efeitos biológicos. Estes compostos têm sido de considerável interesse na investigação científica para elucidar o papel dos endocanabinóides em diferentes processos fisiológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IDFP | 615250-02-7 | sc-205348 sc-205348A | 500 µg 1 mg | $90.00 $129.00 | ||
O IDFP é um potente inibidor da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH), caracterizado pela sua capacidade de formar ligações covalentes com o sítio ativo da enzima. Esta ligação irreversível altera a conformação da enzima, afectando significativamente a sua eficiência catalítica. A natureza electrofílica única do composto facilita o ataque nucleofílico pelos resíduos de serina na FAAH, conduzindo a um efeito de inibição prolongado. Este mecanismo perturba o metabolismo lipídico, influenciando várias vias de sinalização e respostas celulares. | ||||||
JP104 | 887264-45-1 | sc-221782 sc-221782A | 5 mg 10 mg | $70.00 $135.00 | ||
O JP104 actua como um inibidor seletivo da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH) através de um mecanismo único que envolve a formação de um intermediário acil-enzima estável. A sua estrutura permite interações específicas com o local ativo da enzima, aumentando a sua afinidade e conduzindo a uma redução significativa da atividade enzimática. A reatividade do composto com resíduos nucleofílicos promove um perfil cinético distinto, resultando numa modulação sustentada das vias de sinalização lipídica. | ||||||
Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate | sc-221926 sc-221926A | 1 mg 5 mg | $120.00 $350.00 | |||
O α-Linolenil Fluorofosfonato de Metilo apresenta um padrão de reatividade distinto como inibidor potente da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH). O seu grupo fluorofosfonato facilita a formação de uma ligação covalente com resíduos de serina na enzima, conduzindo a uma inibição irreversível. As propriedades estéricas e electrónicas únicas deste composto permitem o direcionamento seletivo da FAAH, alterando a dinâmica de ligação do substrato e influenciando o metabolismo lipídico através da modulação enzimática prolongada. | ||||||
Methyl γ-Linolenyl Fluorophosphonate | sc-221932 sc-221932A | 1 mg 5 mg | $86.00 $391.00 | |||
O fluorofosfonato de metilo γ-linolenilo apresenta uma especificidade notável na sua interação com a hidrolase de amida de ácidos gordos (FAAH) devido à sua estrutura única de γ-linolenilo. A porção de fluorofosfonato do composto aumenta a electrofilicidade, promovendo um rápido ataque nucleofílico pelo local ativo da enzima. Isto resulta na formação de um aduto estável, modulando eficazmente a cinética enzimática e alterando a hidrólise de lípidos bioactivos, tendo assim impacto nas vias de sinalização celular. | ||||||
trans-2-(4-Biphenyl)vinylboronic acid | 352530-23-5 | sc-255669 | 1 g | $44.00 | ||
O ácido trans-2-(4-bifenil)vinilborónico apresenta uma reatividade intrigante como derivado do ácido borónico, particularmente nas suas interações com a amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH). A presença da porção bifenil aumenta as interações de empilhamento π-π, facilitando a ligação à enzima. A sua funcionalidade de ácido borónico permite interações covalentes reversíveis com resíduos de serina no local ativo, influenciando a cinética da reação e alterando potencialmente a especificidade do substrato, tendo assim impacto nas vias do metabolismo lipídico. | ||||||