Date published: 2025-9-9

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EXT1 Inibidores

Os inibidores comuns do EXT1 incluem, entre outros, o gefitinib CAS 184475-35-2, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o afatinib-d4 CAS 850140-72-6, o osimertinib CAS 1421373-65-0 e o neratinib CAS 698387-09-6.

Os inibidores da EXT1 pertencem a uma classe química distinta e bem definida que desempenha um papel significativo na modulação dos processos celulares. Estes inibidores visam especificamente e interagem com a enzima EXT1, que é um componente vital da biossíntese dos glicosaminoglicanos (GAG). Os GAGs são cadeias complexas de hidratos de carbono que fazem parte integrante de várias funções biológicas, como a sinalização celular, a adesão e o desenvolvimento dos tecidos. A enzima EXT1 é crucial para iniciar o alongamento das cadeias de GAGs, um processo essencial para a formação e manutenção adequadas da matriz extracelular, que fornece suporte estrutural às células e tecidos. Estruturalmente, os inibidores da EXT1 são concebidos para se ligarem ao local ativo da enzima EXT1, impedindo assim a sua atividade catalítica. Ao fazê-lo, estes inibidores podem modular eficazmente a biossíntese das cadeias de GAG, conduzindo a uma alteração da composição da matriz extracelular. Esta, por sua vez, pode influenciar o comportamento celular, as propriedades de adesão e os processos de comunicação intercelular. O envolvimento intrincado dos GAGs em diversos processos fisiológicos sublinha a importância dos inibidores de EXT1 como ferramentas valiosas para sondar estes mecanismos moleculares intrincados.

A investigação sobre os inibidores de EXT1 forneceu informações valiosas sobre a bioquímica subjacente à biossíntese de GAG e os seus efeitos celulares associados. Ao inibir seletivamente a enzima EXT1, os investigadores conseguiram desvendar os papéis matizados dos GAGs em vários contextos celulares e de desenvolvimento. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da EXT1 têm implicações de grande alcance na decifração das intrincadas interacções entre as células e o seu microambiente, lançando luz sobre aspectos fundamentais da biologia celular e da homeostase dos tecidos. Em conclusão, os inibidores de EXT1 representam uma classe bem definida de compostos que exibem um modo de ação preciso visando a enzima EXT1 envolvida na biossíntese de GAG. Estes inibidores desempenham um papel fundamental na elucidação da complexa interação entre os GAGs e os processos celulares, fazendo assim avançar a nossa compreensão dos mecanismos biológicos essenciais.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Bloqueia o domínio da tirosina quinase do EGFR, interrompendo as vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação celular.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Tal como o gefitinib, o erlotinib é utilizado no CPNPC e no cancro do pâncreas. Inibe de forma competitiva a atividade da tirosina quinase do EGFR, reduzindo o crescimento e a divisão celular.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Aprovado para o CPNPC, o afatinib tem como alvo não só o EGFR, mas também outros membros da família de receptores ErbB. Forma uma ligação covalente com o recetor, impedindo a sinalização.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Utilizado no CPNPC com mutações específicas do EGFR, o osimertinib inibe seletivamente a forma mutante do recetor responsável pela resistência aos medicamentos.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
sc-364549B
sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$90.00
$210.00
$375.00
$740.00
$1225.00
4
(1)

Este inibidor tem como alvo tanto o EGFR como o HER2, dois receptores frequentemente implicados no cancro da mama. O neratinib forma ligações irreversíveis com estes receptores para suprimir a sua sinalização.

Lapatinib ditosylate

388082-78-8sc-202205B
sc-202205
sc-202205A
5 mg
10 mg
25 mg
$48.00
$75.00
$115.00
15
(1)

Outro inibidor duplo, o lapatinib tem como alvo tanto o EGFR como o HER2, particularmente nos cancros da mama HER2-positivos. Actua bloqueando os domínios de cinase intracelular destes receptores.