Os inibidores da EXT1 pertencem a uma classe química distinta e bem definida que desempenha um papel significativo na modulação dos processos celulares. Estes inibidores visam especificamente e interagem com a enzima EXT1, que é um componente vital da biossíntese dos glicosaminoglicanos (GAG). Os GAGs são cadeias complexas de hidratos de carbono que fazem parte integrante de várias funções biológicas, como a sinalização celular, a adesão e o desenvolvimento dos tecidos. A enzima EXT1 é crucial para iniciar o alongamento das cadeias de GAGs, um processo essencial para a formação e manutenção adequadas da matriz extracelular, que fornece suporte estrutural às células e tecidos. Estruturalmente, os inibidores da EXT1 são concebidos para se ligarem ao local ativo da enzima EXT1, impedindo assim a sua atividade catalítica. Ao fazê-lo, estes inibidores podem modular eficazmente a biossíntese das cadeias de GAG, conduzindo a uma alteração da composição da matriz extracelular. Esta, por sua vez, pode influenciar o comportamento celular, as propriedades de adesão e os processos de comunicação intercelular. O envolvimento intrincado dos GAGs em diversos processos fisiológicos sublinha a importância dos inibidores de EXT1 como ferramentas valiosas para sondar estes mecanismos moleculares intrincados.
A investigação sobre os inibidores de EXT1 forneceu informações valiosas sobre a bioquímica subjacente à biossíntese de GAG e os seus efeitos celulares associados. Ao inibir seletivamente a enzima EXT1, os investigadores conseguiram desvendar os papéis matizados dos GAGs em vários contextos celulares e de desenvolvimento. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da EXT1 têm implicações de grande alcance na decifração das intrincadas interacções entre as células e o seu microambiente, lançando luz sobre aspectos fundamentais da biologia celular e da homeostase dos tecidos. Em conclusão, os inibidores de EXT1 representam uma classe bem definida de compostos que exibem um modo de ação preciso visando a enzima EXT1 envolvida na biossíntese de GAG. Estes inibidores desempenham um papel fundamental na elucidação da complexa interação entre os GAGs e os processos celulares, fazendo assim avançar a nossa compreensão dos mecanismos biológicos essenciais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloqueia o domínio da tirosina quinase do EGFR, interrompendo as vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Tal como o gefitinib, o erlotinib é utilizado no CPNPC e no cancro do pâncreas. Inibe de forma competitiva a atividade da tirosina quinase do EGFR, reduzindo o crescimento e a divisão celular. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Aprovado para o CPNPC, o afatinib tem como alvo não só o EGFR, mas também outros membros da família de receptores ErbB. Forma uma ligação covalente com o recetor, impedindo a sinalização. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Utilizado no CPNPC com mutações específicas do EGFR, o osimertinib inibe seletivamente a forma mutante do recetor responsável pela resistência aos medicamentos. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Este inibidor tem como alvo tanto o EGFR como o HER2, dois receptores frequentemente implicados no cancro da mama. O neratinib forma ligações irreversíveis com estes receptores para suprimir a sua sinalização. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
Outro inibidor duplo, o lapatinib tem como alvo tanto o EGFR como o HER2, particularmente nos cancros da mama HER2-positivos. Actua bloqueando os domínios de cinase intracelular destes receptores. |