Items 91 to 100 of 129 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CruzQuench™ 3 amine | sc-362642 | 5 mg | $195.00 | |||
CruzQuench™ 3 amina é um composto distinto conhecido pelas suas capacidades robustas de ligação de hidrogénio e efeitos estéricos únicos. A sua estrutura molecular facilita interações específicas com electrófilos, conduzindo a perfis de reatividade personalizados. O composto demonstra uma solubilidade notável em vários solventes, aumentando a sua versatilidade em aplicações sintéticas. Além disso, a sua capacidade de estabilizar estados de transição contribui para vias de reação eficientes, tornando-o uma escolha notável para processos químicos complexos. | ||||||
CruzQuench™ 3 CPG 500 Å | sc-362644 | 100 mg | $195.00 | |||
O CruzQuench™ 3 CPG 500 Å é caracterizado pelas suas excepcionais propriedades fotofísicas, particularmente a sua emissão de fluorescência na gama de 495-570 nm. Este composto apresenta interações únicas com a luz, conduzindo a rendimentos quânticos melhorados e estabilidade sob excitação. A sua conceção estrutural promove mecanismos eficazes de transferência de energia, permitindo vias distintas nas reacções fotoquímicas. A elevada área de superfície e a porosidade do material optimizam ainda mais o seu desempenho em várias aplicações, tornando-o uma escolha atraente para sistemas químicos avançados. | ||||||
Phalloidin CruzFluor™ 514 Conjugate | sc-363792 | 300 tests | $177.00 | |||
O Conjugado de Faloidina CruzFluor™ 514 distingue-se pela sua capacidade de se ligar seletivamente à actina filamentosa, facilitando a visualização das estruturas do citoesqueleto. A sua emissão de fluorescência na gama de 495-570 nm é reforçada por interações moleculares específicas que estabilizam o conjugado, resultando numa intensidade de sinal robusta. As caraterísticas estruturais únicas do composto promovem uma cinética de ligação eficaz, permitindo o rastreio preciso de processos celulares dinâmicos e melhorando a resolução da imagem em sistemas biológicos complexos. | ||||||
Chromeo™ 505 NHS-ester | sc-364706 | 1 mg | $268.00 | |||
O Chromeo™ 505 NHS-ester é caracterizado pela sua funcionalidade reactiva NHS-ester, que permite um acoplamento eficiente com biomoléculas contendo aminas. Este composto apresenta uma emissão de fluorescência distinta na gama de 495-570 nm, atribuída à sua estrutura cromófora única. A cinética de reação rápida facilita uma conjugação rápida, enquanto a sua estabilidade em condições fisiológicas garante um desempenho fiável em várias aplicações. A sua reatividade selectiva aumenta a especificidade da marcação, tornando-a uma ferramenta versátil para sondar interações moleculares. | ||||||
Chromeo™ 546 NHS-ester | sc-364710 | 1 mg | $275.00 | |||
O Chromeo™ 546 NHS-éster possui um grupo NHS-éster altamente reativo, que promove a conjugação específica com aminas. A sua emissão de fluorescência na gama de 495-570 nm é o resultado de um cromóforo cuidadosamente concebido, que aumenta a visibilidade em ambientes complexos. O composto demonstra uma estabilidade excecional, permitindo interações prolongadas sem degradação. O seu perfil de reatividade único permite uma marcação precisa, tornando-o ideal para estudar dinâmicas e interações moleculares complexas. | ||||||
Chromeo™ P540 | sc-364759 | 1 mg | $310.00 | |||
O Chromeo™ P540 é caracterizado pela sua reatividade distinta como halogeneto de ácido, facilitando reacções de acilação rápidas com nucleófilos. A sua emissão de fluorescência no espetro de 495-570 nm é atribuída a uma estrutura cromófora especializada, que aumenta a sua fotoestabilidade e minimiza os efeitos de extinção. Este composto apresenta propriedades cinéticas únicas, permitindo a marcação eficiente e selectiva de biomoléculas, possibilitando assim uma exploração detalhada das interações e vias moleculares. | ||||||
Chromeo™ P543 | sc-364761 | 1 mg | $315.00 | |||
O Chromeo™ P543 destaca-se pela sua excecional capacidade de se envolver em acilação electrofílica, apresentando uma afinidade única para nucleófilos específicos. A sua emissão de fluorescência na gama de 495-570 nm é impulsionada por um cromóforo adaptado que aumenta a sua estabilidade em várias condições. A cinética de reação distinta do composto permite uma modulação precisa das taxas de reação, tornando-o um candidato intrigante para o estudo de dinâmicas e interações moleculares complexas em diversos ambientes. | ||||||
5(6)-Caroxyrhodamine 6G ethylenediamine | sc-391065 | 1 mg | $370.00 | |||
A etilenodiamina 5(6)-carboxirhodamina 6G apresenta propriedades fotofísicas notáveis, caracterizadas pela sua forte fluorescência na gama de 495-570 nm. Este composto demonstra interações únicas com iões metálicos, conduzindo a uma maior luminescência e a potenciais alterações nos espectros de emissão. A sua estrutura robusta permite processos eficazes de transferência de energia, tornando-o uma ferramenta valiosa para sondar ambientes moleculares e compreender interações dinâmicas em vários sistemas químicos. | ||||||
1,1-Dioctadecyl-3,3,3,3-tetramethylindocarbocyanine triflate | sc-391084 | 100 mg | $244.00 | |||
O triflato de 1,1-Dioctadecil-3,3,3,3-tetrametilindocarbocianina é um corante altamente fluorescente que apresenta uma estabilidade e solubilidade excepcionais em solventes orgânicos. A sua estrutura única facilita fortes interações de empilhamento π-π, que podem influenciar o comportamento de agregação e a intensidade da fluorescência. As caraterísticas distintas de absorção e emissão do composto permitem-lhe servir como uma sonda sensível para o estudo das membranas lipídicas e outros ambientes complexos, revelando conhecimentos sobre a dinâmica e as interações moleculares. | ||||||
MMP-3 Green™ substrate | sc-391415 | 1 mg | $592.00 | |||
O substrato MMP-3 Green™ é um produto químico especializado que apresenta propriedades fotofísicas notáveis, particularmente na gama de 495-570 nm. A sua arquitetura molecular única permite interações selectivas com biomoléculas específicas, aumentando a sua reatividade. A capacidade do substrato para sofrer processos rápidos de transferência de electrões contribui para o seu comportamento dinâmico em vários ambientes, tornando-o uma ferramenta eficaz para sondar vias bioquímicas complexas e cinética de reação. | ||||||