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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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6,7-Dihydroxycoumarin-4-acetic Acid | 88404-14-2 | sc-217386 | 100 mg | $130.00 | ||
O ácido 6,7-di-hidroxicumarina-4-acético é um composto fluorescente que apresenta fortes caraterísticas de absorção e emissão na gama de 380-450 nm. Os seus grupos hidroxilo duplos aumentam as ligações de hidrogénio intramoleculares, influenciando a sua fotoestabilidade e reatividade. A estrutura única do composto facilita interações específicas com iões metálicos, conduzindo a potenciais complexos de coordenação. Além disso, a sua acidez pode modular as vias de reação, tornando-o um tema fascinante para a exploração da dinâmica molecular e do comportamento ambiental. | ||||||
GP-AMC, Fluorogenic Substrate | 115035-46-6 | sc-201157 | 5 mg | $130.00 | ||
O GP-AMC é um substrato fluorogénico caracterizado pelas suas notáveis propriedades de fluorescência quando excitado na gama de 380-450 nm. A sua estrutura única permite interações selectivas com várias biomoléculas, aumentando a sua sensibilidade em aplicações de deteção. A reatividade do composto é influenciada pelos seus grupos funcionais, que podem participar em ataques nucleofílicos, levando a uma cinética de reação distinta. Este comportamento faz do GP-AMC um candidato intrigante para o estudo das interações e dinâmicas moleculares em diversos ambientes. | ||||||
SBFI-AM | 129423-53-6 | sc-215841 sc-215841A | 100 µg 1 mg | $138.00 $759.00 | 2 | |
A SBFI-AM é uma sonda fluorescente que apresenta uma sensibilidade excecional a alterações no seu microambiente quando excitada na gama de 380-450 nm. A sua conceção única facilita interações de ligação específicas com moléculas alvo, resultando numa maior intensidade de fluorescência. A funcionalidade de halogeneto de ácido do composto promove a hidrólise rápida, influenciando a sua reatividade e permitindo estudos dinâmicos de interações moleculares. Este comportamento sublinha o potencial do SBFI-AM na exploração de vias bioquímicas complexas. | ||||||
8-Aminopyrene-1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt | 196504-57-1 | sc-214412 sc-214412A | 10 mg 100 mg | $99.00 $846.00 | ||
O sal trissódico do ácido 8-aminopireno-1,3,6-trissulfónico é um composto altamente fluorescente que apresenta propriedades fotofísicas notáveis quando excitado na gama de 380-450 nm. Os seus grupos de ácido sulfónico aumentam a solubilidade e as interações iónicas, permitindo uma ligação eficaz a vários substratos. A estrutura eletrónica única do composto facilita os processos de transferência de energia, tornando-o uma ferramenta valiosa para sondar a dinâmica molecular e as interações em diversos ambientes. | ||||||
Fluorogenic Proteasome Substrate | 152015-61-7 | sc-3128 | 1 mg | $53.00 | 1 | |
O substrato fluorogénico do proteassoma é um composto especializado que apresenta uma forte fluorescência após excitação na gama de 380-450 nm. A sua conceção incorpora sequências peptídicas específicas que permitem o reconhecimento seletivo e a clivagem pelos proteasomas, conduzindo a uma fluorescência reforçada. As caraterísticas estruturais únicas deste substrato promovem uma cinética de reação rápida e facilitam a monitorização em tempo real da atividade proteolítica, fornecendo informações sobre os processos celulares e a dinâmica de renovação das proteínas. | ||||||
Coumarin 30 | 41044-12-6 | sc-294106 sc-294106A | 100 mg 200 mg | $44.00 $104.00 | ||
A cumarina 30 é um composto fluorescente caracterizado pela sua capacidade única de sofrer transferência de carga intramolecular, resultando numa maior luminescência quando excitada na gama de 380-450 nm. A sua estrutura molecular distinta permite interações específicas com vários solventes, influenciando as suas propriedades fotofísicas. O composto exibe um solvatocromismo notável, em que o seu espetro de emissão muda com base na polaridade do meio circundante, tornando-o um tema fascinante para estudos sobre dinâmica molecular e deteção ambiental. | ||||||
MPAC-Br | 177093-58-2 | sc-295503 | 50 mg | $208.00 | ||
O MPAC-Br é um composto halogenado que apresenta uma reatividade intrigante devido à sua natureza electrofílica, facilitando as reacções de substituição nucleofílica. A sua estrutura única promove extremamente interações dipolo-dipolo, aumentando a solubilidade em solventes polares. O perfil de reatividade do composto é influenciado por factores estéricos, conduzindo a uma cinética de reação distinta. Além disso, o MPAC-Br demonstra uma fotoestabilidade notável, tornando-o adequado para estudos que envolvam processos induzidos pela luz e interações moleculares. | ||||||
3-Morpholinobenzanthrone | 299927-47-2 | sc-214143 sc-214143A | 1 mg 5 mg | $76.00 $189.00 | ||
A 3-Morfolinobenzantrona é um composto único caracterizado pela sua estrutura planar, que aumenta as interações de empilhamento π-π, contribuindo para as suas propriedades no estado sólido. Este composto apresenta uma fluorescência significativa na gama de 380-450 nm, o que o torna um candidato para estudos de comportamento fotofísico. A sua porção de morfolina, rica em electrões, facilita as ligações de hidrogénio, influenciando a solubilidade e a reatividade em vários ambientes. A estabilidade do composto sob luz UV apoia ainda mais o seu potencial em aplicações fotoquímicas. | ||||||
4-(Trifluoromethyl)umbelliferyl phosphate disodium salt | 352525-17-8 | sc-289626 | 100 mg | $306.00 | ||
O sal dissódico de 4-(Trifluorometil)umbeliferil fosfato distingue-se pelo seu forte grupo trifluorometil, que retira electrões, o que aumenta a sua reatividade e altera as suas propriedades electrónicas. Este composto apresenta uma fluorescência notável na gama de 380-450 nm, atribuída à sua estrutura molecular única que promove uma transferência de energia eficiente. A sua porção fosfato facilita as interações com vários nucleófilos, influenciando a cinética e as vias de reação em diversos ambientes químicos. | ||||||
Aminostilbamidine methanesulfonate salt | 1173097-67-0 | sc-300195 | 10 mg | $184.00 | 1 | |
O sal metanossulfonato de aminostilbamidina é caracterizado pelos seus grupos funcionais duplos únicos, que permitem ligações de hidrogénio específicas e interações iónicas. Este composto apresenta uma fluorescência significativa na gama de 380-450 nm, impulsionada pelo seu sistema conjugado que estabiliza os estados excitados. O seu grupo sulfonato aumenta a solubilidade e a reatividade, permitindo interações versáteis em vários contextos químicos, influenciando tanto os mecanismos de reação como a cinética. |