Os activadores ETO referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína ETO, também conhecida como RUNX1T1 ou MTG8. A ETO faz parte da família dos corepressores transcricionais e é conhecida pelo seu papel em vários processos celulares, incluindo a hematopoiese e a diferenciação celular. Estes activadores visam normalmente melhorar ou estabilizar a função natural da ETO, assegurando que permanece num estado ativo, capaz de se ligar e influenciar os seus genes ou proteínas alvo. Esta modulação química pode ser conseguida através da interação direta com a proteína ETO ou através da interferência com outras proteínas ou moléculas que regulam a atividade da ETO.
Os mecanismos através dos quais os activadores da ETO funcionam podem ser variados. Alguns podem ligar-se diretamente à ETO, alterando a sua conformação para favorecer o seu estado ativo. Outros podem interferir com moléculas que mantêm a ETO na sua forma inativa, aumentando assim indiretamente a sua atividade. Ainda outro subconjunto pode aumentar as modificações pós-traducionais da ETO, como a fosforilação, que estão associadas ao seu estado ativo. A especificidade e a eficácia dos activadores da ETO seriam influenciadas pela sua estrutura molecular e pela dinâmica da sua interação com a ETO ou com as moléculas associadas. Dada a complexidade da sinalização celular e das interacções proteicas, é crucial compreender o modo de ação preciso dos activadores da ETO. Oferece informações sobre os mecanismos celulares e fornece uma base para uma maior exploração da modulação dos corepressores e de outras vias celulares associadas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostato, também conhecido como ácido suberoilanilida hidroxâmico (SAHA), é um inibidor da histona desacetilase (HDACi). Aumenta a acetilação das histonas, o que pode levar a uma estrutura de cromatina mais aberta, influenciando potencialmente a atividade transcricional de proteínas, como a ETO. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, impede a degradação das proteínas ubiquitinadas. Se a ETO ou as suas proteínas associadas forem alvo de degradação através da via ubiquitina-proteassoma, o bortezomib poderia estabilizar e aumentar indiretamente a atividade da ETO, mantendo os seus níveis proteicos. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase, que tem como alvo específico o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Embora seja conhecido principalmente pelo seu papel no tratamento da leucemia mieloide crónica (LMC) devido à fusão BCR-ABL, o impacto na ETO seria mais indireto. | ||||||