ES Inibidores
Os inibidores comuns da ES incluem, entre outros, o 3-O-sulfamato de estrona CAS 148672-09-7, o éster t-butílico 5-norborneno-2-carboxílico CAS 154970-45-3, o STX64 CAS 288628-05-7, a aspirina CAS 50-78-2 e o omeprazol CAS 73590-58-6.
Os inibidores de ERK são uma classe de compostos químicos concebidos para atingir e inibir enzimas ou proteínas específicas envolvidas em vários processos celulares. Estes inibidores são ferramentas essenciais na investigação biomédica e no desenvolvimento de medicamentos, uma vez que permitem aos cientistas compreender melhor as funções destas enzimas e proteínas nos sistemas biológicos. Os inibidores da ES englobam uma vasta gama de moléculas, cada uma com o seu mecanismo de ação e especificidade únicos.
Os inibidores da ES podem ser amplamente classificados com base no seu modo de ação e alvo. Alguns inibidores actuam ligando-se de forma competitiva ao local ativo de uma enzima ou proteína, impedindo que o seu substrato natural se ligue e catalise uma reação. Outros podem atuar de forma não competitiva, ligando-se a um local distinto na molécula alvo, provocando uma alteração conformacional que torna a enzima ou a proteína inativa. Em alternativa, alguns inibidores ES podem funcionar como reguladores alostéricos, modulando a atividade do alvo através da ligação a locais reguladores distantes do local ativo. Estes compostos servem como ferramentas de investigação inestimáveis, permitindo aos cientistas dissecar vias celulares complexas e elucidar os papéis de enzimas e proteínas específicas em vários processos biológicos. Além disso, os inibidores de ES são utilizados para explorar alvos de medicamentos e identificar candidatos promissores para o desenvolvimento de medicamentos. Ao inibir seletivamente enzimas ou proteínas específicas associadas a doenças, os investigadores podem obter informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes a essas condições. Este conhecimento, por sua vez, pode levar à descoberta de novas estratégias. Em resumo, os inibidores da ES são uma classe diversificada de compostos químicos que desempenham um papel fundamental na elucidação das funções das enzimas e proteínas nos sistemas biológicos, facilitando o avanço do conhecimento científico e abrindo portas a novas vias de investigação e descoberta de medicamentos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Estrone 3-O-Sulfamate | 148672-09-7 | sc-207641 | 1 mg | $300.00 | ||
O 3-O-Sulfamato de Estrona apresenta caraterísticas únicas como sulfamato de estrogénio, envolvendo-se em ligações de hidrogénio específicas e interações iónicas que aumentam a sua solubilidade em sistemas biológicos. O seu grupo sulfonato contribui para aumentar a estabilidade e a reatividade, facilitando a ligação selectiva aos receptores de estrogénio. A conformação estrutural do composto permite uma flexibilidade conformacional distinta, influenciando a sua dinâmica de interação e modulando eficazmente as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibe as enzimas ciclo-oxigenase, reduzindo a síntese das prostaglandinas e, por conseguinte, a inflamação e a dor. | ||||||
5-Norbornene-2-carboxylic t-Butyl ester | 154970-45-3 | sc-336925 | 1 g | $100.00 | ||
O éster t-butílico do 5-norborneno-2-carboxílico apresenta uma reatividade intrigante como espécie electrofílica, particularmente em reacções de Diels-Alder. A sua estrutura bicíclica deformada promove uma cicloadição rápida, melhorando a cinética da reação. O grupo éster t-butílico proporciona impedimento estérico, influenciando a regiosselectividade e a distribuição do produto. Além disso, a disposição espacial única do composto permite interações de empilhamento π eficazes, que podem ter impacto no seu comportamento em processos de polimerização e aplicações de ciência dos materiais. | ||||||
STX64 | 288628-05-7 | sc-255625 | 5 mg | $209.00 | ||
O STX64 apresenta uma reatividade notável como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua capacidade de sofrer reacções de acilação com elevada eficiência. A presença do halogéneo aumenta a electrofilicidade, facilitando os ataques nucleofílicos de vários substratos. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas permitem uma funcionalização selectiva, tornando-o um intermediário versátil nas vias sintéticas. Além disso, a capacidade do STX64 para formar complexos estáveis com aminas e álcoois pode influenciar a cinética da reação e a formação de produtos, mostrando o seu potencial em diversas transformações químicas. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibe irreversivelmente a bomba de protões (H+/K+ ATPase) nas células parietais gástricas, reduzindo a secreção ácida. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, inibindo o crescimento das células leucémicas. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibe a xantina oxidase, reduzindo a produção de ácido úrico e bloqueando os ataques de gota. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inibidor da acetilcolinesterase, aumentando os níveis de acetilcolina no cérebro, melhorando a função cognitiva na doença de Alzheimer. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), reduzindo a produção de glicose no fígado e melhorando a sensibilidade à insulina na diabetes. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Inibidor da enzima de conversão da angiotensina (ECA), reduzindo a produção de angiotensina II e baixando a tensão arterial. | ||||||