Os inibidores da ERK 5 pertencem a uma classe química distinta de compostos que visam especificamente e inibem a atividade da enzima conhecida como quinase 5 regulada por sinais extracelulares (ERK 5). Estes inibidores são concebidos para interagir com o local catalítico da ERK 5, modulando assim a sua função enzimática. A ERK 5, um membro da família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), desempenha um papel crucial em vários processos celulares, incluindo a proliferação, diferenciação, sobrevivência e migração das células. Os inibidores actuam ligando-se à ERK 5 e impedindo a sua fosforilação e subsequente ativação, interferindo assim com as vias de sinalização a jusante reguladas por esta quinase. Ao inibir seletivamente a ERK 5, estes compostos oferecem um meio de modular as cascatas de sinalização celular associadas às vias dependentes da ERK 5.
Os inibidores da ERK 5 suscitaram um interesse significativo na comunidade científica devido ao seu potencial para desvendar os mecanismos intrincados subjacentes à sinalização da ERK 5 e ao seu papel na fisiologia celular. O desenvolvimento e a caraterização destes inibidores forneceram ferramentas valiosas para estudar a relevância funcional da ERK 5 em diversos contextos biológicos e têm o potencial de contribuir para uma maior compreensão das redes de sinalização celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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XMD 8-92 Trifluoroacetate | 1234480-50-2 (free base) | sc-361408 sc-361408A | 10 mg 50 mg | $230.00 $865.00 | 3 | |
O XMD 8-92 Trifluoroacetato actua como um inibidor seletivo da ERK 5, influenciando a sua fosforilação e as vias de sinalização subsequentes. Este composto apresenta interações de ligação únicas que perturbam o local de ligação ao ATP da ERK 5, alterando a sua cinética de ativação. Ao modular os efeitos a jusante da ERK 5, o Trifluoroacetato XMD 8-92 pode ter impacto nas respostas celulares ao stress e aos sinais de crescimento, realçando o seu papel na regulação da homeostase celular e das redes de sinalização. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
O BIX02189 é um inibidor seletivo de pequenas moléculas da ERK 5 que se liga à bolsa de ligação ao ATP da quinase. Demonstrou efeitos anti-proliferativos em células cancerígenas e é promissor como potencial agente terapêutico. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
O XMD 8-92 (base livre) é um modulador potente da atividade da ERK 5, caracterizado pela sua capacidade de interferir seletivamente com a dinâmica conformacional da enzima. Este composto envolve-se em interações moleculares específicas que estabilizam os estados inactivos da ERK 5, impedindo efetivamente a sua ativação. O perfil cinético único do XMD 8-92 permite uma regulação precisa das cascatas de sinalização a jusante, influenciando as respostas celulares e mantendo um equilíbrio intrincado nas redes de sinalização. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
O VX-11e é um inibidor de pequenas moléculas que visa seletivamente a ERK. Demonstrou efeitos anti-proliferativos em células cancerígenas e apresenta potencial como agente terapêutico na investigação do cancro. |