Date published: 2025-10-30

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ε-sarcoglycan Ativadores

Os activadores comuns dos ε-sarcoglicanos incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o rolipram CAS 61413-54-5, a milrinona CAS 78415-72-2 e a L-arginina CAS 74-79-3.

Os activadores do ε-sarcoglicano englobam um grupo de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do ε-sarcoglicano através de várias vias de sinalização, particularmente as mediadas por nucleótidos cíclicos. A forscolina, o isoproterenol, o rolipram, a milrinona e o dibutiril AMPc são agentes que aumentam os níveis intracelulares de AMPc, quer activando diretamente a adenilil ciclase, quer ligando-se aos receptores beta-adrenérgicos, quer inibindo as fosfodiesterases responsáveis pela degradação do AMPc. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar proteínas que se associam ao ε-sarcoglicano, aumentando assim a sua estabilidade e função no complexo sarcoglicano, um componente crucial na integridade e sinalização das células musculares. Do mesmo modo, o Cilostazol, ao inibir a fosfodiesterase-3, também aumenta o AMPc e apoia o mesmo mecanismo dependente da PKA, reforçando o papel do ε-sarcoglicano nos tecidos musculares.

Nas vias mediadas pelo AMPc, vários activadores operam através do eixo óxido nítrico-GMP. A L-Arginina serve de substrato para a produção de óxido nítrico, que por sua vez ativa a guanilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de GMPc. Este, por sua vez, ativa a proteína quinase dependente de GMPc (PKG), que também pode promover a estabilização e a função do ε-sarcoglicano no complexo distrofina-glicoproteína, essencial para a estrutura e a função das células musculares. Outros compostos como o Sildenafil, o Nitroprussiato de Sódio, o Zaprinast e o Vardenafil funcionam como inibidores da fosfodiesterase, visando especificamente a PDE5, impedindo assim a degradação do GMPc e mantendo os seus efeitos de sinalização. Níveis elevados de GMPc activam a PKG, que pode ter efeitos a jusante nas proteínas que interagem com o ε-sarcoglicano, levando ao aumento da sua atividade. O AICAR, ao ativar a proteína quinase activada por AMP, entra num mecanismo de regulação diferente, melhorando potencialmente os processos metabólicos que estabilizam indiretamente a função do ε-sarcoglicano. Estes activadores, através das suas acções moleculares específicas, contribuem coletivamente para a regulação positiva da atividade do ε-sarcoglicano, reforçando assim o seu papel na manutenção da estrutura e sinalização das células musculares sem alterar os seus níveis de expressão.

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