Eps8L3 Inibidores
Os inibidores comuns do Eps8L3 incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Lapatinib CAS 231277-92-2 e o Imatinib CAS 152459-95-5.
Os inibidores da Eps8L3 são um conjunto diversificado de compostos químicos que prejudicam a atividade funcional da Eps8L3 através da interrupção das vias de sinalização subsequentes em que a Eps8L3 está intimamente envolvida. O erlotinib, ao ter como alvo a via do EGFR e, subsequentemente, ao regular em baixa a via Ras/Raf/MEK/ERK, reduz a disponibilidade de moléculas de sinalização necessárias para o papel da Eps8L3 na remodelação do citoesqueleto de actina. O sorafenib, como inibidor de múltiplas quinases, amplia ainda mais este efeito ao ter como alvo as quinases Raf, limitando assim o envolvimento da Eps8L3 no revestimento e agrupamento dos filamentos de actina. Do mesmo modo, o gefitinib e o lapatinib, através da inibição selectiva da tirosina quinase EGFR e da inibição dupla de EGFR e HER2, respetivamente, suprimem as vias PI3K/Akt e Ras/Raf/MEK/ERK, conduzindo a uma diminuição da atividade funcional da Eps8L3. O imatinib, que tem como alvo o BCR-ABL, o c-Kit e o PDGFR, e o Dasatinib, que inibe as cinases da família Src e o BCR-ABL, contribuem ambos para a redução da função da Eps8L3 ao afectarem os processos de remodelação do citoesqueleto de actina.
Continuando com o tema da inibição da tirosina quinase, o nilotinib, o bosutinib e o AP 24534 oferecem uma abordagem única para diminuir a atividade da Eps8L3, visando o BCR-ABL e outras quinases, interferindo assim com as vias que controlam a dinâmica da actina e a transdução da sinalização do recetor do fator de crescimento. O crizotinib, como inibidor da ALK e da MET, também contribui para a reduzida sinalização que influencia a remodelação do citoesqueleto de actina, afectando assim indiretamente a função da Eps8L3. Para além da inibição da tirosina quinase, o papel do PD 0332991 como inibidor da CDK4/6 altera a progressão do ciclo celular, o que pode afetar indiretamente a modulação da dinâmica do citoesqueleto de actina pelo Eps8L3. Por último, o cobimetinib, um inibidor da MEK, atenua a sinalização MAPK/ERK, que é crucial para a dinâmica do filamento de actina, onde a Eps8L3 está funcionalmente activada, levando à diminuição da sua atividade. Coletivamente, estes inibidores operam através de várias vias para assegurar a desregulação do papel funcional da Eps8L3 na célula.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo a via do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, o erlotinib leva a uma regulação negativa de várias vias de sinalização a jusante, incluindo a via Ras/Raf/MEK/ERK, que pode diminuir a atividade funcional da Eps8L3 envolvida na remodelação do citoesqueleto de actina. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor de múltiplas quinases que tem como alvo as quinases Raf dentro da cascata de sinalização Ras/Raf/MEK/ERK. A sua ação diminui a sinalização através desta via, inibindo assim indiretamente a atividade da Eps8L3, ao reduzir a disponibilidade de moléculas de sinalização necessárias para o seu papel funcional no revestimento e agrupamento dos filamentos de actina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase EGFR, o que, por sua vez, reduz a ativação das vias a jusante, incluindo a via PI3K/Akt. Isto resulta numa diminuição da função da Eps8L3, uma vez que esta proteína está implicada na regulação da dinâmica da actina que é influenciada pela via PI3K/Akt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo das tirosina-quinases EGFR e HER2. Ao diminuir a atividade destes receptores, o lapatinib suprime indiretamente as vias de sinalização a jusante, incluindo a via Ras/Raf/MEK/ERK, o que conduz subsequentemente a uma diminuição da atividade funcional da Eps8L3, que está envolvida na modulação da transdução da sinalização dos receptores de factores de crescimento. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor seletivo de determinadas tirosina-quinases, incluindo BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Ao inibir estas cinases, o imatinib pode afetar os processos de remodelação do citoesqueleto de actina em que a Eps8L3 está implicada, levando a uma diminuição indireta da atividade funcional da Eps8L3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor multiobjectivo de várias cinases da família Src e do BCR-ABL. Reduz a fosforilação de alvos a jusante envolvidos na formação e estabilização do filamento de actina, inibindo assim indiretamente a atividade de Eps8L3, que está associada à regulação da dinâmica do citoesqueleto de actina. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase BCR-ABL. Ao suprimir esta quinase, o nilotinib diminui indiretamente a cascata de sinalização Ras/Raf/MEK/ERK, o que pode levar à diminuição da atividade funcional da Eps8L3, uma proteína envolvida na modulação da dinâmica da actina. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O AP 24534 é um inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos que afecta o BCR-ABL e outras quinases. A sua inibição destas quinases conduz indiretamente a uma redução da dinâmica do citoesqueleto de actina, diminuindo assim a atividade funcional da Eps8L3, que está implicada na transdução da sinalização do recetor do fator de crescimento e na remodelação da actina. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991 é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. A sua inibição da progressão do ciclo celular pode afetar indiretamente a atividade funcional da Eps8L3, alterando a dinâmica da remodelação do citoesqueleto de actina, que se sabe que a Eps8L3 modula. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
O cobimetinib é um inibidor da MEK que diminui a via de sinalização MAPK/ERK. Uma vez que a Eps8L3 funciona no âmbito dos efeitos a jusante desta via, em particular na dinâmica dos filamentos de actina, o cobimetinib conduz indiretamente a uma diminuição da atividade funcional da Eps8L3. | ||||||