Date published: 2025-9-10

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Epóxidos

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de epóxidos para utilização em várias aplicações. Os epoxidos, também conhecidos como oxiranos, são uma classe de compostos altamente reactivos caracterizados por uma estrutura de anel de três membros que contém um átomo de oxigénio. Estas moléculas versáteis são fundamentais na investigação científica devido à sua reatividade única e capacidade de formar várias ligações químicas. Na síntese orgânica, os epóxidos são utilizados como intermediários para criar uma vasta gama de moléculas complexas, incluindo álcoois, glicóis e polímeros, desempenhando assim um papel fundamental no desenvolvimento de novos materiais e produtos químicos finos. Os investigadores em ciência de polímeros utilizam epóxidos para produzir resinas epóxi, que são essenciais para a criação de adesivos fortes, revestimentos e materiais compostos. Na ciência ambiental, a reatividade dos epóxidos torna-os úteis para o estudo da degradação e transformação de poluentes, contribuindo para o desenvolvimento de tecnologias mais limpas e estratégias de remediação. Os químicos analíticos utilizam os epóxidos em várias técnicas para investigar os mecanismos de reação e desenvolver novos métodos analíticos. Além disso, os epóxidos servem como ferramentas valiosas em bioquímica para estudar reacções catalisadas por enzimas e a formação de intermediários bioquímicos. Ao oferecer uma seleção diversificada de epóxidos, a Santa Cruz Biotechnology apoia uma vasta gama de empreendimentos científicos, permitindo aos investigadores selecionar o epóxido apropriado para as suas necessidades experimentais específicas. Esta extensa gama de epóxidos facilita a inovação e a descoberta em várias disciplinas científicas, incluindo química orgânica, ciência dos materiais, ciência ambiental e química analítica. Para obter informações detalhadas sobre os nossos epóxidos disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Cyclohexene oxide

286-20-4sc-252647
sc-252647A
25 ml
500 ml
$41.00
$65.00
(0)

O óxido de ciclo-hexeno é um éter cíclico com um anel epóxido de três membros que confere uma reatividade notável devido à sua tensão anelar inerente. Esta tensão facilita reacções rápidas de abertura do anel, particularmente na presença de nucleófilos, levando à formação de diversos produtos. A conformação única do composto permite interações selectivas com vários reagentes, influenciando a cinética e as vias de reação. A sua capacidade de sofrer rearranjos aumenta ainda mais a sua versatilidade na química sintética.

(R)-2-Oxiranylanisole

71031-02-2sc-236635
1 g
$350.00
(0)

O (R)-2-Oxiranilanisol é um epóxido caracterizado pela sua estrutura assimétrica, que introduz quiralidade na sua reatividade. Esta quiralidade pode conduzir a reacções enantioselectivas, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. A presença do grupo metoxi aumenta a sua natureza electrofílica, promovendo o ataque nucleofílico e facilitando diversas vias de reação. Além disso, as propriedades estéricas e electrónicas únicas do composto influenciam a sua estabilidade e reatividade, permitindo aplicações sintéticas personalizadas.

2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxirane

sc-341005
sc-341005A
250 mg
1 g
$248.00
$510.00
(0)

O 2-[4-(trifluorometil)fenil]oxirano é um epóxido notável pelo seu substituinte trifluorometil, que aumenta significativamente a sua electrofilicidade e reatividade. Esta caraterística permite reacções rápidas de abertura do anel em condições suaves, conduzindo frequentemente a resultados regiosselectivos. As propriedades electrónicas únicas do composto, influenciadas pelos átomos de flúor electronegativos, podem estabilizar os estados de transição, afectando assim a cinética e as vias de reação em várias transformações sintéticas.

Dulcitol Diepoxide

23261-20-3sc-497353
50 mg
$640.00
(0)

O Diepóxido de Dulcitol é um epóxido caracterizado pela sua estrutura única de diol, que facilita as interações intramoleculares que podem influenciar a sua reatividade. A presença de dois grupos epóxido permite diversas capacidades de ligação cruzada, aumentando o seu potencial para reacções de polimerização. As suas propriedades estéricas e electrónicas promovem o ataque nucleofílico seletivo, conduzindo a vias de reação distintas. Além disso, o composto apresenta uma estabilidade notável em várias condições, tornando-o um intermediário versátil na química sintética.

2-[(2-allylphenoxy)methyl]oxirane

sc-340526
sc-340526A
1 g
5 g
$166.00
$548.00
(0)

O 2-[(2-alilfenoxi)metil]oxirano é um epóxido que se distingue pela sua estrutura aromática alil-substituída, que aumenta a sua reatividade através da estabilização da ressonância. A configuração única do composto permite reacções de abertura de anel regiosselectivas, facilitando a formação de diversos aductos. O seu impedimento estérico influencia a cinética da reação, promovendo vias específicas nas substituições nucleofílicas. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do composto permitem interações eficazes em vários sistemas de solventes, alargando a sua aplicabilidade em processos sintéticos.

2,6-dimethyl-4-(oxiran-2-ylmethyl)morpholine

90950-33-7sc-343538
sc-343538A
1 g
5 g
$380.00
$1140.00
(0)

A 2,6-dimetil-4-(oxiran-2-ilmetil)morfolina é um epóxido caracterizado pelo seu anel de morfolina, que introduz efeitos estéricos e electrónicos únicos que influenciam a sua reatividade. A presença do grupo epóxido permite interações electrofílicas selectivas, facilitando os mecanismos de abertura do anel com vários nucleófilos. A sua arquitetura molecular distinta promove vias de reação específicas, melhorando a formação de derivados adaptados. Além disso, o composto apresenta uma solubilidade notável em solventes polares, o que tem impacto no seu comportamento em aplicações sintéticas.

2-(naphthalen-2-yl)oxirane

20861-99-8sc-340366
sc-340366A
250 mg
1 g
$248.00
$510.00
(0)

O 2-(naftaleno-2-il)oxirano é um epóxido que se distingue pela sua porção naftaleno, que lhe confere uma estabilização aromática significativa e influencia o seu perfil de reatividade. A funcionalidade do epóxido permite-lhe sofrer reacções de abertura de anel regiosselectivas, particularmente com nucleófilos, conduzindo a diversas vias sintéticas. O seu ambiente estérico único melhora a cinética da reação, permitindo transformações rápidas. Além disso, as caraterísticas hidrofóbicas do composto afectam a sua solubilidade e interação com vários solventes, moldando o seu comportamento em processos químicos.

7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one

6705-49-3sc-233697
5 g
$113.00
(0)

A 7-Oxabiciclo[4.1.0]heptano-2-ona é um epóxido caracterizado pela sua estrutura bicíclica, que introduz uma tensão e reatividade únicas. A presença do grupo carbonilo aumenta a electrofilicidade, facilitando o ataque nucleofílico e as subsequentes reacções de abertura de anel. Este composto apresenta efeitos estereoelectrónicos distintos, influenciando as suas vias de reação e cinética. Além disso, a sua estrutura rígida contribui para interações selectivas com vários reagentes, afectando a solubilidade e a reatividade em diversos ambientes químicos.

5-(oxiran-2-yl)-2H-1,3-benzodioxole

sc-350320
sc-350320A
250 mg
1 g
$248.00
$510.00
(0)

O 5-(oxiran-2-il)-2H-1,3-benzodioxole é caracterizado pelo seu sistema de anel dioxol único, que contribui para a sua distribuição eletrónica e perfil de reatividade distintos. A presença do grupo epóxido introduz uma tensão significativa, promovendo um rápido ataque electrofílico por nucleófilos. Este composto apresenta resultados regioquímicos e estereoquímicos selectivos nas reacções, influenciados pela sua disposição espacial. As suas propriedades de solubilidade são também notáveis, afectando a sua dinâmica de interação em vários ambientes químicos.

Mupirocin Lithium

73346-79-9sc-477644
100 mg
$430.00
(0)

A mupirocina de lítio, como epóxido, apresenta uma estrutura bicíclica única que aumenta a sua reatividade através da presença de um anel de três membros deformado. Esta tensão facilita reacções rápidas de abertura do anel, permitindo diversas substituições nucleofílicas. O ambiente rico em electrões do composto promove interações específicas com electrófilos, conduzindo a vias de reação distintas. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade influenciam o seu comportamento em vários solventes, afectando a cinética da reação e a formação de produtos.