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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cyclohexene oxide | 286-20-4 | sc-252647 sc-252647A | 25 ml 500 ml | $41.00 $65.00 | ||
O óxido de ciclo-hexeno é um éter cíclico com um anel epóxido de três membros que confere uma reatividade notável devido à sua tensão anelar inerente. Esta tensão facilita reacções rápidas de abertura do anel, particularmente na presença de nucleófilos, levando à formação de diversos produtos. A conformação única do composto permite interações selectivas com vários reagentes, influenciando a cinética e as vias de reação. A sua capacidade de sofrer rearranjos aumenta ainda mais a sua versatilidade na química sintética. | ||||||
(R)-2-Oxiranylanisole | 71031-02-2 | sc-236635 | 1 g | $350.00 | ||
O (R)-2-Oxiranilanisol é um epóxido caracterizado pela sua estrutura assimétrica, que introduz quiralidade na sua reatividade. Esta quiralidade pode conduzir a reacções enantioselectivas, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. A presença do grupo metoxi aumenta a sua natureza electrofílica, promovendo o ataque nucleofílico e facilitando diversas vias de reação. Além disso, as propriedades estéricas e electrónicas únicas do composto influenciam a sua estabilidade e reatividade, permitindo aplicações sintéticas personalizadas. | ||||||
2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxirane | sc-341005 sc-341005A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
O 2-[4-(trifluorometil)fenil]oxirano é um epóxido notável pelo seu substituinte trifluorometil, que aumenta significativamente a sua electrofilicidade e reatividade. Esta caraterística permite reacções rápidas de abertura do anel em condições suaves, conduzindo frequentemente a resultados regiosselectivos. As propriedades electrónicas únicas do composto, influenciadas pelos átomos de flúor electronegativos, podem estabilizar os estados de transição, afectando assim a cinética e as vias de reação em várias transformações sintéticas. | ||||||
Dulcitol Diepoxide | 23261-20-3 | sc-497353 | 50 mg | $640.00 | ||
O Diepóxido de Dulcitol é um epóxido caracterizado pela sua estrutura única de diol, que facilita as interações intramoleculares que podem influenciar a sua reatividade. A presença de dois grupos epóxido permite diversas capacidades de ligação cruzada, aumentando o seu potencial para reacções de polimerização. As suas propriedades estéricas e electrónicas promovem o ataque nucleofílico seletivo, conduzindo a vias de reação distintas. Além disso, o composto apresenta uma estabilidade notável em várias condições, tornando-o um intermediário versátil na química sintética. | ||||||
2-[(2-allylphenoxy)methyl]oxirane | sc-340526 sc-340526A | 1 g 5 g | $166.00 $548.00 | |||
O 2-[(2-alilfenoxi)metil]oxirano é um epóxido que se distingue pela sua estrutura aromática alil-substituída, que aumenta a sua reatividade através da estabilização da ressonância. A configuração única do composto permite reacções de abertura de anel regiosselectivas, facilitando a formação de diversos aductos. O seu impedimento estérico influencia a cinética da reação, promovendo vias específicas nas substituições nucleofílicas. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do composto permitem interações eficazes em vários sistemas de solventes, alargando a sua aplicabilidade em processos sintéticos. | ||||||
2,6-dimethyl-4-(oxiran-2-ylmethyl)morpholine | 90950-33-7 | sc-343538 sc-343538A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | ||
A 2,6-dimetil-4-(oxiran-2-ilmetil)morfolina é um epóxido caracterizado pelo seu anel de morfolina, que introduz efeitos estéricos e electrónicos únicos que influenciam a sua reatividade. A presença do grupo epóxido permite interações electrofílicas selectivas, facilitando os mecanismos de abertura do anel com vários nucleófilos. A sua arquitetura molecular distinta promove vias de reação específicas, melhorando a formação de derivados adaptados. Além disso, o composto apresenta uma solubilidade notável em solventes polares, o que tem impacto no seu comportamento em aplicações sintéticas. | ||||||
2-(naphthalen-2-yl)oxirane | 20861-99-8 | sc-340366 sc-340366A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | ||
O 2-(naftaleno-2-il)oxirano é um epóxido que se distingue pela sua porção naftaleno, que lhe confere uma estabilização aromática significativa e influencia o seu perfil de reatividade. A funcionalidade do epóxido permite-lhe sofrer reacções de abertura de anel regiosselectivas, particularmente com nucleófilos, conduzindo a diversas vias sintéticas. O seu ambiente estérico único melhora a cinética da reação, permitindo transformações rápidas. Além disso, as caraterísticas hidrofóbicas do composto afectam a sua solubilidade e interação com vários solventes, moldando o seu comportamento em processos químicos. | ||||||
7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one | 6705-49-3 | sc-233697 | 5 g | $113.00 | ||
A 7-Oxabiciclo[4.1.0]heptano-2-ona é um epóxido caracterizado pela sua estrutura bicíclica, que introduz uma tensão e reatividade únicas. A presença do grupo carbonilo aumenta a electrofilicidade, facilitando o ataque nucleofílico e as subsequentes reacções de abertura de anel. Este composto apresenta efeitos estereoelectrónicos distintos, influenciando as suas vias de reação e cinética. Além disso, a sua estrutura rígida contribui para interações selectivas com vários reagentes, afectando a solubilidade e a reatividade em diversos ambientes químicos. | ||||||
5-(oxiran-2-yl)-2H-1,3-benzodioxole | sc-350320 sc-350320A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
O 5-(oxiran-2-il)-2H-1,3-benzodioxole é caracterizado pelo seu sistema de anel dioxol único, que contribui para a sua distribuição eletrónica e perfil de reatividade distintos. A presença do grupo epóxido introduz uma tensão significativa, promovendo um rápido ataque electrofílico por nucleófilos. Este composto apresenta resultados regioquímicos e estereoquímicos selectivos nas reacções, influenciados pela sua disposição espacial. As suas propriedades de solubilidade são também notáveis, afectando a sua dinâmica de interação em vários ambientes químicos. | ||||||
Mupirocin Lithium | 73346-79-9 | sc-477644 | 100 mg | $430.00 | ||
A mupirocina de lítio, como epóxido, apresenta uma estrutura bicíclica única que aumenta a sua reatividade através da presença de um anel de três membros deformado. Esta tensão facilita reacções rápidas de abertura do anel, permitindo diversas substituições nucleofílicas. O ambiente rico em electrões do composto promove interações específicas com electrófilos, conduzindo a vias de reação distintas. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade influenciam o seu comportamento em vários solventes, afectando a cinética da reação e a formação de produtos. |