Date published: 2025-10-30

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ephrin-B2 Ativadores

Os activadores comuns da efrina-B2 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o lítio CAS 7439-93-2, a hidroxicloroquina CAS 118-42-3, o mesilato de imatinib CAS 220127-57-1 e o inibidor XVI da GSK-3 CAS 252917-06-9.

Os activadores da efrina-B2 compreendem um grupo diversificado de compostos que aumentam indiretamente a atividade funcional da efrina-B2, um interveniente fundamental nos processos fisiológicos e de desenvolvimento, como a angiogénese, a orientação axonal e a migração celular. Estes activadores funcionam principalmente através da modulação das vias de sinalização que fazem parte integrante do papel da efrina-B2. Por exemplo, os compostos que activam ou influenciam as vias dos factores de crescimento cruciais para a angiogénese e o desenvolvimento dos tecidos podem desencadear indiretamente a atividade da efrina-B2. Isto inclui agentes que afectam a sinalização do fator de crescimento endotelial, que está diretamente envolvido na formação e manutenção dos vasos sanguíneos, um processo fundamental em que a efrina-B2 está ativamente envolvida. Do mesmo modo, os moduladores das vias do fator de crescimento dos fibroblastos e do fator de crescimento derivado das plaquetas, ambos vitais para a proliferação e diferenciação celular, podem ter efeitos indirectos na ativação da efrina-B2, em consonância com o seu papel nestes processos biológicos.

Para além da modulação dos factores de crescimento, alguns activadores visam cascatas de sinalização como as vias Wnt e BMP, conhecidas pelos seus contributos significativos para o desenvolvimento e a modelação dos tecidos. A ativação ou inibição destas vias pode levar a respostas celulares compensatórias que aumentam a atividade da efrina-B2. A influência estende-se à sinalização da proteína morfogenética óssea, afectando a função da efrina-B2 na biologia do desenvolvimento. Além disso, os compostos que manipulam as respostas ao stress celular ou modulam as actividades de receptores específicos também desempenham um papel na regulação indireta da atividade da efrina-B2. Estes mecanismos de ação variados realçam a regulação complexa da efrina-B2 e sublinham a sua importância em funções fisiológicas críticas, incluindo o desenvolvimento vascular e a conetividade neuronal. Ao visar vários componentes de sinalização e processos celulares associados à efrina-B2, estes activadores fornecem informações sobre a modulação de proteínas-chave envolvidas no desenvolvimento e na doença.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

O ácido retinóico afecta a diferenciação celular e pode influenciar a sinalização da efrina-B2 nos processos de desenvolvimento.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

O cloreto de lítio pode ativar a sinalização Wnt, afectando potencialmente a sinalização da efrina-B2 nas vias de desenvolvimento.

hydroxychloroquine

118-42-3sc-507426
5 g
$56.00
1
(0)

O sulfato de hidroxicloroquina, através dos seus efeitos na sinalização celular, pode influenciar indiretamente a atividade da efrina-B2.

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

O mesilato de imatinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor PDGF. Ao inibir a sinalização do PDGF, pode levar a respostas compensatórias que podem ativar indiretamente a efrina-B2.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$153.00
$520.00
4
(1)

O GSK-3 Inhibitor XVI é um inibidor potente da GSK-3β, levando à ativação da sinalização Wnt, que pode influenciar a atividade da efrina-B2 nas vias de desenvolvimento.

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
$240.00
(0)

A 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina é um potente inibidor dos receptores BMP tipo I. A sua inibição da sinalização BMP pode resultar em respostas celulares alteradas, influenciando potencialmente a atividade da efrina-B2.