Epac Ativadores
Os activadores Epac comuns incluem, entre outros, o sal de sódio monohidratado do monofosfato de adenosina 3′,5′-cíclico CAS 37839-81-9, a (S)-denosina, 3',5'-(hidrogenofosforotioato) cíclico trietilamónio CAS 71774-13-5, Sal de trietilamónio do monofosforotioato de sp-adenosina 3',5'cíclico CAS 93602-66-5, monofosforotioato de adenosina 3′,5′ cíclico, 8-bromo-, isómero de sp, sal de sódio e 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP CAS 634207-53-7.
Epac, acrónimo de Exchange Protein directly Activated by cAMP, representa um grupo de proteínas que são reguladas pelo mensageiro secundário intracelular, o monofosfato de adenosina cíclico (cAMP). Esta classe de proteínas desempenha um papel fundamental em várias vias de sinalização intracelular. Tradicionalmente, o alvo mais conhecido do AMPc é a proteína quinase A (PKA). No entanto, a descoberta da Epac revelou uma via independente da PKA através da qual o AMPc pode exercer os seus efeitos celulares. Os activadores da Epac são moléculas que estimulam diretamente a atividade das proteínas Epac, conduzindo a uma cascata de eventos intracelulares.
Do ponto de vista químico, os activadores da Epac são um grupo diversificado de moléculas. A identificação e exploração destes activadores têm sido motivadas pela necessidade de delinear os papéis distintos da PKA e da Epac nos processos celulares mediados pelo AMPc. Esta diferenciação é crucial para compreender o intrincado equilíbrio e as especificidades da sinalização celular. Os activadores Epac são concebidos para se ligarem seletivamente às proteínas Epac, facilitando a sua ativação sem afetar a PKA. O mecanismo preciso através do qual estas moléculas activam a Epac envolve frequentemente a ligação ao domínio regulador de ligação ao AMPc da proteína Epac, levando a uma alteração conformacional e à subsequente ativação da sua atividade de fator de troca de nucleótidos de guanina (GEF). É de notar que a estrutura química e as propriedades destes activadores variam, mas a sua caraterística unificadora é a capacidade de modular diretamente as proteínas Epac. À medida que o interesse científico no eixo AMPc-Epac continua a crescer, é provável que o catálogo de activadores Epac e a nossa compreensão dos seus meandros moleculares se expandam de forma correspondente.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt monohydrate | 37839-81-9 | sc-291840 sc-291840A sc-291840B sc-291840C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $55.00 $90.00 $265.00 $390.00 | ||
O sal sódico monohidratado do monofosfato de adenosina 3′,5′-cíclico funciona como um segundo mensageiro crucial, envolvendo-se em interações moleculares específicas que activam proteínas de troca diretamente estimuladas pelo AMPc (EPAC). Este composto facilita vias de sinalização distintas, promovendo a troca de GDP por GTP em pequenas GTPases, influenciando assim as respostas celulares. A sua natureza hidrofílica aumenta a solubilidade, permitindo uma difusão eficiente através das membranas celulares e uma rápida modulação da dinâmica da sinalização intracelular. | ||||||
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $300.00 | 5 | |
Trata-se de um análogo do AMPc concebido para ativar seletivamente a EPAC em detrimento da PKA (proteína quinase A). | ||||||
(S)-Adenosine, cyclic 3′,5′-(hydrogenphosphorothioate) triethylammonium | 71774-13-5 | sc-202907 sc-202907A | 1 mg 5 mg | $107.00 $573.00 | ||
A (S)-Adenosina, 3',5'-(hidrogenofosforotioato) trietilamónio cíclico actua como um potente modulador da sinalização intracelular através do seu papel como ativador de EPAC. Este composto liga-se de forma única a proteínas específicas de ligação a GTP, promovendo alterações conformacionais que aumentam a sua atividade. O seu grupo trietilamónio contribui para a sua solubilidade e estabilidade em ambientes aquosos, facilitando a rápida absorção celular e cascatas de sinalização eficazes a jusante. A modificação distinta do fosforotioato do composto também influencia a sua reatividade e interação com as proteínas alvo, proporcionando um mecanismo de ação único na comunicação celular. | ||||||
Sp-Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt | 93602-66-5 | sc-258176 | 1 mg | $143.00 | ||
O sal de trietilamónio do monofosforotioato de sp-adenosina 3',5'cíclico actua como ativador seletivo do EPAC, influenciando as vias de sinalização mediadas pelo AMPc. A sua estrutura única de fosforotioato aumenta a afinidade de ligação às proteínas alvo, alterando a sua dinâmica funcional. A porção de trietilamónio melhora a solubilidade, permitindo uma penetração celular eficaz. A capacidade deste composto para modular as interações proteicas e os efeitos a jusante sublinha a sua importância na regulação das respostas celulares e das redes de sinalização. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,8-Bromo-, Sp-Isomer,Sodium Salt | sc-221215 | 5 µmol | $390.00 | |||
O monofosforotioato de adenosina 3′,5′-cíclico, 8-bromo-, isómero Sp, sal de sódio actua como um potente ativador da EPAC, envolvendo-se em interações moleculares específicas que modulam as cascatas de sinalização intracelular. A presença do substituinte bromo introduz efeitos estéricos únicos, influenciando a reatividade e a seletividade do composto em relação às proteínas alvo. A sua forma de sal de sódio aumenta a estabilidade e a solubilidade, facilitando a absorção celular efectiva e promovendo perfis cinéticos distintos na modulação da sinalização. | ||||||
8-(6-Aminohexyl)aminoadenosine 3′:5′-cyclic monophosphate | 39824-30-1 | sc-214411 | 25 mg | $390.00 | ||
Outro análogo do AMPc, este composto pode ativar seletivamente a EPAC em detrimento da PKA em condições específicas. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
Embora tenha o potencial de ativar tanto a EPAC como a PKA, em determinados contextos experimentais, pode ser utilizada mais para a ativação da EPAC. | ||||||