eoxtaxin-3 Ativadores

Os activadores comuns da eoxtaxina-3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a PGE2 CAS 363-24-6, a histamina, base livre CAS 51-45-6, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e a IBMX CAS 28822-58-4.

Os activadores da Eotaxina-3 são uma classe de compostos químicos que influenciam várias vias de sinalização, culminando na melhoria da função da Eotaxina-3. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc intracelular, leva à ativação da PKA, que tem uma variedade de efeitos a jusante que podem aumentar a atividade da Eotaxina-3. Do mesmo modo, a PGE2 actua através dos seus receptores para aumentar os níveis de AMPc, activando consequentemente a PKA e favorecendo a sinalização da Eotaxina-3. A histamina e o isoproterenol também aumentam o AMPc, activando assim a PKA, que, por sua vez, pode promover o ambiente de sinalização conducente à atividade da Eotaxina-3. O IBMX e o Rolipram, ao inibirem as fosfodiesterases, impedem a degradação do AMPc, conduzindo a uma atividade sustentada da PKA que apoia a função da Eotaxina-3. O Apremilast, através de mecanismos semelhantes, inibe a fosfodiesterase-4, assegurando um AMPc elevado e a ativação da PKA, reforçando assim as vias da Eotaxina-3.

Além disso, a teofilina e a terbutalina funcionam como inibidores não selectivos da fosfodiesterase e agonistas dos receptores beta2-adrenérgicos, respetivamente, conduzindo ambos a um aumento do AMPc e da ativação da PKA, o que pode aumentar a sinalização da Eotaxina-3. A anisomicina, embora conhecida principalmente como um inibidor da síntese proteica, pode ativar a sinalização JNK, um processo que pode aumentar os eventos transcricionais que reforçam a função da Eotaxina-3. O SB 203580 e o PD 98059 actuam como inibidores da p38 MAPK e da MEK, respetivamente; no entanto, estas acções podem resultar na ativação compensatória de vias alternativas que poderiam aumentar a atividade da Eotaxina-3.