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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chlorophenol red β-D-galactopyranoside sodium salt | 99792-50-4 | sc-281521 | 250 mg | $257.00 | ||
O sal de sódio do vermelho de clorofenol β-D-galactopiranosídeo serve como substrato cromogénico para a β-galactosidase, facilitando a hidrólise das ligações glicosídicas. A sua estrutura cromofórica distintiva sofre uma alteração colorimétrica após a clivagem enzimática, fornecendo um indicador visual da atividade enzimática. A solubilidade do composto em ambientes aquosos aumenta a sua acessibilidade às enzimas, enquanto as suas interações moleculares específicas promovem uma ligação eficiente substrato-enzima, influenciando a cinética da reação e a sensibilidade nos ensaios. | ||||||
Dihydroxyacetone phosphate dilithium salt | 102783-56-2 | sc-214896 sc-214896A | 5 mg 25 mg | $110.00 $280.00 | 3 | |
O sal de dilítio do fosfato de dihidroxiacetona actua como um intermediário crucial nas vias metabólicas, particularmente na glicólise e na gluconeogénese. Os seus grupos fosfato únicos facilitam a formação de ligações de alta energia, melhorando as interações enzima-substrato. A capacidade do composto para estabilizar os estados de transição acelera a cinética da reação, enquanto a sua forma dupla de sal de lítio pode influenciar a solubilidade e as interações iónicas, optimizando a atividade enzimática e a eficiência nos processos bioquímicos. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-galactopyranoside | 107021-38-5 | sc-278107 | 1 g | $382.00 | ||
O 5-bromo-4-cloro-3-indolil α-D-galactopiranosídeo serve de substrato para glicosidases específicas, apresentando interações moleculares únicas que aumentam a atividade enzimática. A sua estrutura de indol permite uma ligação eficaz aos locais activos, promovendo a hidrólise selectiva. Os substituintes halogenados do composto podem modular as propriedades electrónicas, influenciando as taxas de reação e a especificidade. Além disso, a sua conformação estrutural pode facilitar a catálise enzimática através de arranjos estéricos favoráveis, optimizando as vias bioquímicas. | ||||||
N-Hippuryl-His-Leu | 207386-83-2 | sc-253112 | 50 mg | $85.00 | 3 | |
O N-Hippuryl-His-Leu actua como substrato para várias peptidases, apresentando interações únicas que aumentam a especificidade enzimática. A presença da porção hippurílica permite um reconhecimento eficaz pelos sítios activos, promovendo uma clivagem eficiente da ligação peptídica. Os seus resíduos de histidina e leucina contribuem para uma dinâmica conformacional distinta, influenciando a afinidade enzima-substrato e a cinética da reação. A flexibilidade estrutural deste composto pode também facilitar o alinhamento ótimo durante a catálise, simplificando os processos bioquímicos. | ||||||
Hydrogen peroxide-Urea adduct | 124-43-6 | sc-215155 sc-215155A | 100 g 500 g | $42.00 $155.00 | ||
O aduto de peróxido de hidrogénio-ureia funciona como um mímico enzimático único, envolvendo-se em interações moleculares específicas que aumentam a eficiência catalítica. A sua composição dupla permite uma ligação de hidrogénio versátil e a estabilização de estados de transição, promovendo uma cinética de reação rápida. A disposição estrutural do aduto facilita a ligação selectiva do substrato, optimizando o comportamento semelhante ao da enzima. Além disso, a sua capacidade de modular as reacções redox realça o seu papel nas vias bioquímicas, influenciando os processos metabólicos globais. | ||||||
4-Methylumbelliferone sodium salt | 5980-33-6 | sc-214255 sc-214255A | 10 g 25 g | $155.00 $315.00 | ||
O sal de sódio da 4-metilumbeliferona actua como um potente modulador enzimático, apresentando interações únicas com vários substratos. A sua estrutura permite um empilhamento π-π eficaz e interações hidrofóbicas, aumentando a afinidade e a especificidade da ligação. As propriedades de fluorescência do composto permitem a monitorização em tempo real da atividade enzimática, enquanto a sua capacidade de influenciar as vias de glicosilação sublinha o seu papel na regulação dos processos metabólicos. O perfil cinético deste composto revela um mecanismo de ação distinto, promovendo uma catálise eficiente em reacções bioquímicas. | ||||||
Bis(4-nitrophenyl) phosphate | 66777-94-4 | sc-210940 | 5 g | $198.00 | ||
O bis(4-nitrofenil) fosfato é um inibidor enzimático versátil, caracterizado pela sua capacidade de formar fortes ligações de hidrogénio e interações electrostáticas com resíduos do sítio ativo. Este composto perturba as vias enzimáticas ao alterar a acessibilidade do substrato, conduzindo a alterações significativas na cinética da reação. Os seus grupos nitrofenilo duplos únicos aumentam o reconhecimento molecular, permitindo o direcionamento seletivo de enzimas específicas, influenciando assim a regulação metabólica e a eficiência catalítica. | ||||||
N-alpha-CBZ-L-arginyl-L-arginine 4-methoxy-beta-naphthylamide, acetate salt | 100900-19-4 | sc-207975 | 10 mg | $300.00 | ||
A N-alfa-CBZ-L-arginil-L-arginina 4-metoxi-beta-naftilamida, sal de acetato, apresenta propriedades únicas como modulador enzimático, principalmente através da sua capacidade de se envolver em interações hidrofóbicas específicas e empilhamento π-π com resíduos aromáticos nos locais activos das enzimas. Este composto pode estabilizar estados de transição, influenciando assim as taxas de reação e a seletividade. As suas caraterísticas estruturais facilitam alterações conformacionais únicas nas enzimas alvo, afectando os seus mecanismos catalíticos e a sua atividade global. | ||||||
BCIP/NBT-Blue Liquid Substrate System for Membranes | sc-291929 | 100 ml | $165.00 | 17 | ||
O BCIP/NBT-Blue Liquid Substrate System for Membranes funciona como um substrato cromogénico, envolvendo-se em reacções redox específicas que produzem um precipitado azul distinto. As suas vias únicas de transferência de electrões aumentam a sensibilidade nos ensaios de deteção. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com a fosfatase alcalina permite a visualização precisa da atividade enzimática. Além disso, as suas propriedades de solubilidade facilitam a distribuição uniforme através das membranas, garantindo resultados consistentes em várias aplicações. | ||||||
7-HC-6-heptenoate | sc-223737 sc-223737A | 10 mg 50 mg | $74.00 $295.00 | |||
O 7-HC-6-heptenoato actua como um substrato enzimático versátil, participando em reacções de acilação únicas que influenciam as vias metabólicas. A sua estrutura distinta da cadeia de carbono permite interações selectivas com os locais activos das enzimas, aumentando a especificidade da reação. O composto apresenta uma reatividade notável devido à sua natureza insaturada, promovendo taxas de renovação rápidas nos processos enzimáticos. Além disso, as suas caraterísticas hidrofóbicas contribuem para a afinidade com a membrana, optimizando as interações enzima-substrato em sistemas biológicos. |