Enzyme Substratos

O CREB-1 (Ser 133) é um fator de transcrição chave que regula a expressão genética em resposta a vários estímulos. A fosforilação em Ser 133 aumenta a sua afinidade de ligação ao coactivador CBP, promovendo a remodelação da cromatina e a ativação da transcrição. Esta enzima é parte integrante da plasticidade neuronal e da formação da memória, uma vez que modula a expressão de genes envolvidos na função sináptica. As suas interações com outras moléculas de sinalização evidenciam o seu papel em diversos processos celulares.

A NOS3 (Thr 495) é uma enzima crucial envolvida na produção de óxido nítrico, uma molécula de sinalização que desempenha um papel vital na homeostase vascular. A fosforilação na Thr 495 modula a sua atividade enzimática, influenciando a taxa de síntese de óxido nítrico. Esta enzima apresenta uma especificidade única em relação ao substrato e é regulada por vários cofactores, o que tem impacto na sua interação com as membranas celulares e influencia as vias de sinalização a jusante. As suas propriedades cinéticas são essenciais para a manutenção da função endotelial e do tónus vascular.

A Op18 (Ser 63) funciona como uma enzima fundamental nas vias metabólicas, exibindo uma afinidade única pelo substrato que aumenta a sua eficiência catalítica. A fosforilação na Ser 63 altera a sua conformação, optimizando as interações com substratos e cofactores específicos. Esta modificação influencia a cinética da reação, permitindo taxas de renovação rápidas. Além disso, as interações moleculares distintas da Op18 facilitam o seu papel na sinalização celular, influenciando vários processos bioquímicos e mantendo o equilíbrio metabólico.

A WT (Ser 393) é uma enzima crucial, caracterizada pela sua capacidade de se envolver em interações moleculares específicas que conduzem a vias bioquímicas únicas. A fosforilação na Ser 393 induz alterações conformacionais, melhorando a ligação do substrato e promovendo uma catálise eficiente. Esta modificação também afecta a estabilidade da enzima e a cinética da reação, permitindo uma regulação precisa do fluxo metabólico. As interações distintas da WT com cofactores refinam ainda mais a sua atividade, contribuindo para o seu papel na homeostasia celular.

A WT (Ser 363) funciona como uma enzima central, distinguindo-se pelo seu mecanismo catalítico único que envolve a canalização do substrato e a regulação alostérica. A enzima apresenta uma elevada afinidade por substratos específicos, facilitando taxas de reação rápidas. A sua dinâmica estrutural permite interações selectivas com iões metálicos, que modulam a sua atividade e estabilidade. Adicionalmente, a WT (Ser 363) participa em intrincados ciclos de feedback, assegurando um controlo afinado dos processos metabólicos no interior da célula.

A aducina (Ser 662) é uma enzima caracterizada pelo seu papel na organização do citoesqueleto e na sinalização celular. Apresenta propriedades de ligação únicas, interagindo com filamentos de actina e espectrina, o que aumenta a sua estabilidade e funcionalidade. A atividade da enzima é influenciada pela fosforilação, levando a alterações conformacionais que afectam a sua interação com outras proteínas. Esta modulação desempenha um papel crucial na arquitetura celular e nas respostas dinâmicas aos estímulos ambientais.

A Na+/K+-ATPase α (Ser 943) é uma enzima fundamental na manutenção da homeostase iónica celular, regulando especificamente os gradientes de sódio e potássio através da membrana plasmática. A sua fosforilação única na Ser 943 modula a atividade da enzima, influenciando a cinética da hidrólise do ATP e o transporte de iões. Esta fosforilação altera a conformação da enzima, aumentando a sua afinidade por substratos e afectando a sua interação com proteínas reguladoras, ajustando assim a excitabilidade celular e as vias de sinalização.

A B-Myc (Ser 68) funciona como uma enzima crucial envolvida na sinalização celular e na regulação metabólica. A sua fosforilação em Ser 68 desempenha um papel significativo na modulação das interações proteína-proteína, aumentando a sua estabilidade e atividade. Esta modificação influencia as propriedades cinéticas da enzima, facilitando a ligação do substrato e promovendo uma catálise eficiente. Além disso, a B-Myc participa em vias metabólicas distintas, contribuindo para a regulação da expressão genética e da dinâmica do crescimento celular.

A Bcl-2 (Ser 87) actua como uma enzima fundamental na regulação da apoptose, principalmente através das suas interações com proteínas pró-apoptóticas. A fosforilação na Ser 87 aumenta a sua função anti-apoptótica através da estabilização da sua conformação, o que afecta a sua afinidade de ligação a outras proteínas. Esta modificação altera o comportamento cinético da enzima, promovendo um equilíbrio entre a sobrevivência e a morte celular e influenciando vias de sinalização críticas que governam as decisões sobre o destino celular.

O Bcl-2 (Thr 56) actua como uma enzima crucial na homeostase celular, modulando as vias apoptóticas através da sua fosforilação a Thr 56. Esta modificação influencia a sua dinâmica estrutural, aumentando a sua interação com várias proteínas reguladoras. A alteração da conformação afecta a cinética de ligação da enzima, promovendo uma mudança no equilíbrio entre a sobrevivência e a apoptose. Além disso, desempenha um papel na integridade da membrana mitocondrial, com impacto no metabolismo energético e nas respostas ao stress celular.