Enzyme Substratos

A caspase-9 (Ser 196) é uma enzima fundamental na via apoptótica, sendo a principal responsável pelo início da morte celular programada. Ativa as caspases efectoras a jusante através da clivagem específica das suas pró-formas, facilitando uma cascata de eventos proteolíticos. A atividade da enzima é fortemente regulada por sinais apoptóticos e inibidores, assegurando um controlo preciso do destino das células. A especificidade única do substrato e a cinética de reação sublinham o seu papel na homeostase celular e na resposta ao stress.

A Nur77 (Ser 351) é uma enzima crucial envolvida na regulação das vias de sinalização dos receptores nucleares. Sofre fosforilação na Ser 351, que modula a sua interação com vários factores de transcrição, reforçando o seu papel na expressão genética. A enzima apresenta afinidades de ligação únicas, influenciando a sua estabilidade e atividade. As suas propriedades cinéticas permitem respostas rápidas a estímulos celulares, tornando-a parte integrante de processos como a diferenciação e a regulação metabólica.

O ATF-2 (Thr 71) é uma enzima fundamental que desempenha um papel significativo nas respostas ao stress celular e na regulação da transcrição. A fosforilação a Thr 71 aumenta a sua afinidade por sequências específicas de ADN, facilitando o recrutamento de co-ativadores e complexos de remodelação da cromatina. Esta enzima apresenta uma cinética de reação distinta, o que lhe permite responder rapidamente a sinais ambientais. As suas interações com várias vias de sinalização sublinham a sua importância na modulação da expressão genética e na adaptação celular.

c-Jun (Ser 63/73) é uma enzima crucial envolvida na regulação da expressão génica e da proliferação celular. A fosforilação em Ser 63 e Ser 73 aumenta a sua atividade transcricional, promovendo a dimerização com outras proteínas, como a c-Fos, que é essencial para formar o complexo AP-1. Esta enzima apresenta afinidades únicas de ligação a regiões específicas do promotor, influenciando várias vias de sinalização. A sua interação dinâmica com factores de transcrição permite uma modulação precisa das respostas celulares aos estímulos.

A p70 S6 quinase (Ser 41) é uma enzima fundamental na via de sinalização mTOR, regulando principalmente a síntese proteica e o crescimento celular. A fosforilação em Ser 41 aumenta a sua atividade cinase, facilitando a fosforilação da proteína ribossomal S6, que é crucial para o início da tradução. Esta enzima apresenta uma especificidade distinta em relação ao substrato e é influenciada pela disponibilidade de nutrientes, ligando o metabolismo celular aos sinais de crescimento. As suas propriedades cinéticas permitem uma ativação rápida em resposta a estímulos, sublinhando o seu papel na adaptação celular.

A FKHRL-1 (Ser 253) é uma enzima chave envolvida na regulação do metabolismo celular e da apoptose. A fosforilação em Ser 253 modula a sua atividade transcricional, influenciando a expressão de genes relacionados com respostas ao stress. Esta enzima interage com vários co-factores, aumentando a sua estabilidade e especificidade para os genes alvo. A sua cinética de reação única permite um controlo preciso das vias metabólicas, tornando-a parte integrante da homeostase celular e das respostas adaptativas às alterações ambientais.

O IκB-α (Ser 32) funciona como uma enzima reguladora fundamental na via de sinalização do NF-κB. A fosforilação a Ser 32 conduz à sua ubiquitinação e subsequente degradação, libertando os dímeros de NF-κB para se translocarem para o núcleo. Este processo é crucial para a modulação das respostas imunitárias e da inflamação. A enzima apresenta uma dinâmica de interação distinta com várias cinases, influenciando a sua estabilidade e atividade, ajustando assim as cascatas de sinalização celular e as respostas aos estímulos.

A NF-L (Ser 55) actua como uma enzima crítica nas redes de sinalização celular, influenciando particularmente a montagem e a estabilidade dos neurofilamentos. A sua fosforilação na Ser 55 aumenta as interações com proteínas chaperone específicas, facilitando a formação adequada dos filamentos. Esta enzima apresenta uma cinética de reação única, caracterizada por uma fosforilação rápida e subsequentes alterações conformacionais que afectam a sua afinidade de ligação. Esta dinâmica desempenha um papel vital na manutenção da integridade neuronal e na resposta ao stress.

A nibrina (Ser 343) funciona como uma enzima fundamental na resposta a danos no ADN, especificamente na reparação de quebras de cadeia dupla. A sua fosforilação a Ser 343 aumenta a sua afinidade por proteínas de reparação chave, promovendo a formação de complexos essenciais. Esta enzima apresenta uma cinética de reação distinta, com uma fase de ativação rápida que desencadeia vias de sinalização a jusante. Além disso, a flexibilidade estrutural da Nibrina permite-lhe adaptar-se a várias interações proteicas, assegurando processos de reparação eficientes.

O NMDAζ1 (Ser 896/897) actua como uma enzima crucial na plasticidade sináptica, particularmente na modulação do influxo de iões de cálcio através dos receptores NMDA. A sua fosforilação na Ser 896/897 aumenta a sensibilidade do recetor e altera a dinâmica conformacional, facilitando a ligação do neurotransmissor. Esta enzima apresenta uma cinética de reação única, caracterizada por uma fase de ativação rápida que influencia as cascatas de sinalização a jusante. Além disso, as interações moleculares específicas do NMDAζ1 com proteínas de suporte desempenham um papel vital na sinalização sináptica e na comunicação neuronal.