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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Hexadecyltrimethylammonium Hexafluorophosphate | 101079-29-2 | sc-295146 | 1 g | $156.00 | ||
O Hexafluorofosfato de Hexadeciltrimetilamónio actua como um facilitador enzimático único, exibindo fortes propriedades anfifílicas que melhoram as interações com as membranas. A sua longa cauda hidrofóbica promove a formação de micelas, que podem alterar a localização e a acessibilidade das enzimas. O anião hexafluorofosfato contribui para a modulação da força iónica, influenciando a cinética enzimática através da estabilização dos estados de transição. A capacidade deste composto para perturbar a estrutura da água aumenta a difusão do substrato, optimizando as vias catalíticas nas reacções enzimáticas. | ||||||
N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide dihydrochloride | 84468-17-7 | sc-358380 sc-358380A | 10 mg 25 mg | $99.00 $268.00 | ||
O dicloridrato de N-(2-Aminoetil)-5-isoquinolinesulfonamida actua como um potente inibidor enzimático, envolvendo-se em interações de ligação específicas que perturbam a atividade enzimática. As suas caraterísticas estruturais facilitam alterações conformacionais únicas nas enzimas alvo, levando a uma alteração da eficiência catalítica. O composto apresenta uma afinidade distinta por determinados locais activos, influenciando a cinética da reação e modulando a acessibilidade do substrato. Esta inibição selectiva sublinha o seu potencial para influenciar a regulação metabólica através de interações moleculares precisas. | ||||||
Keratinocyte Differentiation Inducer | 863598-09-8 | sc-311368 | 5 mg | $420.00 | ||
O Keratinocyte Differentiation Inducer funciona como um modulador enzimático especializado, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em interações proteína-proteína específicas que conduzem à maturação dos queratinócitos. Este composto influencia as vias de sinalização através da estabilização de intermediários-chave, aumentando assim a eficiência das reacções enzimáticas. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a formação de complexos enzima-substrato, promovendo taxas de reação óptimas e assegurando uma regulação precisa dos processos de diferenciação celular. | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
O TC-H 106 funciona como um modulador enzimático distinto, exibindo uma capacidade única de estabilizar os estados de transição durante a catálise. As suas interações moleculares específicas, particularmente através de ligações de hidrogénio e efeitos hidrofóbicos, melhoram a formação de complexos enzima-substrato. A conformação estrutural do composto permite uma ligação selectiva, influenciando as taxas e vias de reação. Além disso, o seu papel na alteração da dinâmica conformacional das enzimas pode levar a mudanças significativas nos processos metabólicos, demonstrando o seu intrincado comportamento bioquímico. | ||||||
rac 7-Hydroxy Efavirenz | 205754-50-3 | sc-208269 | 1 mg | $280.00 | ||
O Rac 7-Hydroxy Efavirenz funciona como um modulador da atividade enzimática, caracterizado pela sua capacidade de estabelecer ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas com os locais activos das enzimas. Este composto influencia a cinética da reação através da estabilização dos estados de transição, afectando assim a taxa de conversão do substrato. A sua estereoquímica única permite interações selectivas, alterando potencialmente as conformações das enzimas e afectando o fluxo metabólico nas vias bioquímicas. | ||||||
Benzyltrimethylammonium Hydroxide (40% in Methanol) | 100-85-6 | sc-291966 | 25 ml | $26.00 | ||
O Hidróxido de Benziltrimetilamónio (40% em Metanol) actua como um potente modulador enzimático, caracterizado pela sua capacidade de alterar o microambiente em torno das enzimas. A sua elevada polaridade e natureza de amónio quaternário facilitam interações iónicas únicas, aumentando a atividade enzimática através da estabilização dos estados de transição. Este composto também pode influenciar a cinética da reação ao afetar as taxas de difusão do substrato e a dinâmica conformacional da enzima, levando a processos catalíticos optimizados em várias reacções bioquímicas. | ||||||
beta-Methylcholine Iodide | 60154-19-0 | sc-291979 | 25 g | $555.00 | ||
O Iodeto de Beta-Metilcolina actua como um notável modulador enzimático, caracterizado pela sua estrutura de amónio quaternário que facilita extremamente as interações electrostáticas com os resíduos do sítio ativo. Este composto aumenta a afinidade de ligação do substrato através da sua configuração estérica única, que pode influenciar a especificidade da enzima. Além disso, o seu componente iodeto pode participar na ligação de halogéneos, alterando potencialmente a dinâmica da enzima e a cinética da reação, afectando assim as vias metabólicas em vários contextos bioquímicos. | ||||||
Delapril | 83435-66-9 | sc-278924 | 50 mg | $700.00 | ||
O delapril funciona como uma enzima ao envolver-se em interações moleculares específicas que melhoram a ligação do substrato e a catálise. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe estabilizar os estados de transição, acelerando assim a cinética da reação. A capacidade do composto para formar complexos transitórios com substratos permite um controlo preciso das vias de reação. Além disso, as propriedades electrónicas distintas do Delapril facilitam a transferência de carga, influenciando a eficiência global dos processos enzimáticos. | ||||||
1,1′-(Butane-1,4-diyl)bis[4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane] Dibromide | 94630-50-9 | sc-287194 | 1 g | $229.00 | ||
1,1'-(Butane-1,4-diyl)bis[4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane] O dibrometo demonstra um comportamento enzimático notável através da sua capacidade de facilitar a transferência de carga e de se envolver em interações electrostáticas. A presença de múltiplas unidades azabicíclicas aumenta a sua flexibilidade conformacional, permitindo uma ligação dinâmica com os substratos. Este composto pode modular as taxas de reação alterando a energia de ativação, enquanto as suas porções de dibrometo contribuem para mecanismos catalíticos únicos, promovendo uma conversão eficiente do substrato. | ||||||
Decamethonium Iodide | 1420-40-2 | sc-294277 sc-294277A | 5 g 25 g | $70.00 $255.00 | ||
O Iodeto de Decametónio apresenta um comportamento semelhante ao das enzimas através da sua capacidade de modular a atividade dos canais iónicos, influenciando o potencial da membrana e a excitabilidade celular. A sua estrutura de amónio quaternário facilita extremamente as interações iónicas com locais carregados negativamente, promovendo alterações conformacionais nas proteínas alvo. As propriedades estéricas únicas deste composto permitem-lhe interagir seletivamente com receptores específicos, afectando assim as vias de transdução de sinal e alterando as respostas celulares de uma forma diferenciada. | ||||||