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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Benzyltriethylammonium Hydroxide (10% in Water) | 1836-42-6 | sc-291964 | 25 ml | $108.00 | ||
O hidróxido de benziltrietilamónio (10% em água) actua como um potente modulador enzimático, caracterizado pela sua capacidade de perturbar as interações iónicas nas estruturas enzimáticas. A sua natureza de amónio quaternário permite fortes interações electrostáticas com resíduos carregados negativamente, alterando a conformação e a atividade da enzima. Este composto pode melhorar a cinética da reação através da estabilização dos estados de transição, enquanto as suas propriedades anfifílicas promovem interações com bicamadas lipídicas, influenciando a acessibilidade e a funcionalidade das enzimas em vários ambientes bioquímicos. | ||||||
Hexadecyltrimethylammonium Hexafluorophosphate | 101079-29-2 | sc-295146 | 1 g | $156.00 | ||
O Hexafluorofosfato de Hexadeciltrimetilamónio actua como um facilitador enzimático único, exibindo fortes propriedades anfifílicas que melhoram as interações com as membranas. A sua longa cauda hidrofóbica promove a formação de micelas, que podem alterar a localização e a acessibilidade das enzimas. O anião hexafluorofosfato contribui para a modulação da força iónica, influenciando a cinética enzimática através da estabilização dos estados de transição. A capacidade deste composto para perturbar a estrutura da água aumenta a difusão do substrato, optimizando as vias catalíticas nas reacções enzimáticas. | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
O TC-H 106 funciona como um modulador enzimático distinto, exibindo uma capacidade única de estabilizar os estados de transição durante a catálise. As suas interações moleculares específicas, particularmente através de ligações de hidrogénio e efeitos hidrofóbicos, melhoram a formação de complexos enzima-substrato. A conformação estrutural do composto permite uma ligação selectiva, influenciando as taxas e vias de reação. Além disso, o seu papel na alteração da dinâmica conformacional das enzimas pode levar a mudanças significativas nos processos metabólicos, demonstrando o seu intrincado comportamento bioquímico. | ||||||
N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide dihydrochloride | 84468-17-7 | sc-358380 sc-358380A | 10 mg 25 mg | $99.00 $268.00 | ||
O dicloridrato de N-(2-Aminoetil)-5-isoquinolinesulfonamida actua como um potente inibidor enzimático, envolvendo-se em interações de ligação específicas que perturbam a atividade enzimática. As suas caraterísticas estruturais facilitam alterações conformacionais únicas nas enzimas alvo, levando a uma alteração da eficiência catalítica. O composto apresenta uma afinidade distinta por determinados locais activos, influenciando a cinética da reação e modulando a acessibilidade do substrato. Esta inibição selectiva sublinha o seu potencial para influenciar a regulação metabólica através de interações moleculares precisas. | ||||||
Phenyltriethylammonium Chloride | 7430-15-1 | sc-296066 | 25 g | $395.00 | ||
O cloreto de feniltrietilamónio funciona como um modulador enzimático único, caracterizado pela sua capacidade de interagir com as membranas lipídicas e alterar a fluidez da membrana. Este composto pode influenciar a atividade enzimática através da estabilização de conformações específicas, afectando assim a ligação do substrato e as taxas de renovação. A sua estrutura de amónio quaternário permite interações electrostáticas distintas com resíduos carregados, o que pode levar a alterações significativas nas vias enzimáticas e nos mecanismos reguladores. | ||||||
1,1′-(Butane-1,4-diyl)bis[4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane] Dibromide | 94630-50-9 | sc-287194 | 1 g | $229.00 | ||
1,1'-(Butane-1,4-diyl)bis[4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane] O dibrometo demonstra um comportamento enzimático notável através da sua capacidade de facilitar a transferência de carga e de se envolver em interações electrostáticas. A presença de múltiplas unidades azabicíclicas aumenta a sua flexibilidade conformacional, permitindo uma ligação dinâmica com os substratos. Este composto pode modular as taxas de reação alterando a energia de ativação, enquanto as suas porções de dibrometo contribuem para mecanismos catalíticos únicos, promovendo uma conversão eficiente do substrato. | ||||||
Decamethonium Iodide | 1420-40-2 | sc-294277 sc-294277A | 5 g 25 g | $70.00 $255.00 | ||
O Iodeto de Decametónio apresenta um comportamento semelhante ao das enzimas através da sua capacidade de modular a atividade dos canais iónicos, influenciando o potencial da membrana e a excitabilidade celular. A sua estrutura de amónio quaternário facilita extremamente as interações iónicas com locais carregados negativamente, promovendo alterações conformacionais nas proteínas alvo. As propriedades estéricas únicas deste composto permitem-lhe interagir seletivamente com receptores específicos, afectando assim as vias de transdução de sinal e alterando as respostas celulares de uma forma diferenciada. | ||||||
Tetrabutylammonium Dichlorobromide | 13053-75-3 | sc-296485 | 25 g | $772.00 | ||
O Diclorobrometo de Tetrabutilamónio é um modulador enzimático notável, caracterizado pela sua capacidade de criar interações específicas de ligação halogénea que influenciam a afinidade enzima-substrato. A presença de átomos de cloro e bromo permite uma coordenação versátil com sítios activos, alterando potencialmente a eficiência catalítica. Os seus grandes grupos tetrabutilo contribuem para uma dinâmica de solvatação única, afectando a estabilidade conformacional da enzima e a cinética da reação em vias bioquímicas. | ||||||
H-Arg-4MβNA(hydrochloride salt) | 60285-94-1 | sc-300781 sc-300781A | 250 mg 1 g | $337.00 $969.00 | ||
O H-Arg-4MβNA (sal de cloridrato) funciona como um modulador enzimático distinto, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e interações electrostáticas com resíduos do local ativo. Este composto aumenta a estabilidade e a atividade da enzima, promovendo alterações conformacionais favoráveis. A sua cadeia lateral única facilita a ligação específica ao substrato, enquanto a sua natureza hidrofílica ajuda na dinâmica de solvatação, influenciando, em última análise, as taxas de reação e a eficiência catalítica nos processos bioquímicos. | ||||||
Bis(tetrabutylammonium) Tetracyanodiphenoquinodimethanide | 68271-98-7 | sc-293518 | 100 mg | $432.00 | ||
A tetracianodifenoquinodimetanida de bis(tetrabutilamónio) apresenta um comportamento enzimático único através da sua capacidade de estabilizar estados de transição em reacções bioquímicas. Os seus grupos volumosos de tetrabutilamónio aumentam a solubilidade e facilitam as interações moleculares, enquanto a porção de tetracianodifenoquinodimetanida pode envolver-se em empilhamento π-π e transferência de carga, influenciando as taxas de transferência de electrões. As propriedades electrónicas distintas e os efeitos estéricos deste composto podem modular a atividade enzimática, influenciando a dinâmica e a especificidade da reação. | ||||||