As encefalinas são moléculas peptídicas curtas que funcionam como opióides endógenos no corpo humano, desempenhando um papel crucial na modulação da dor e na regulação do humor e das emoções. Estas moléculas exercem os seus efeitos ligando-se a receptores opióides específicos no cérebro e nos tecidos periféricos. A sinalização da encefalina faz parte integrante do sistema natural de gestão da dor do organismo, bem como da sua resposta ao stress e à recompensa. Ao ligarem-se a estes receptores, as encefalinas podem induzir analgesia (alívio da dor) e uma sensação de bem-estar.
A importância dos inibidores da encefalina reside na sua capacidade de modular ou suprimir os efeitos da sinalização da encefalina. Estes inibidores podem ser antagonistas directos dos receptores opióides a que as encefalinas se ligam, bloqueando eficazmente as suas acções analgésicas e moduladoras do humor. Além disso, os inibidores que têm como alvo as moléculas envolvidas na libertação, síntese ou degradação da encefalina podem regular indiretamente a sinalização da encefalina. Estes inibidores têm implicações, nomeadamente no tratamento da dor e da dependência. Ao controlar cuidadosamente a atividade da encefalina, os investigadores e os profissionais de saúde pretendem desenvolver medicamentos que minimizem a dor, aliviem a dependência de opiáceos e tratem várias perturbações relacionadas com o humor.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
A naloxona é um antagonista dos receptores opióides que pode ligar-se competitivamente aos mesmos receptores que as encefalinas. É frequentemente utilizada para reverter os efeitos de overdoses de opiáceos, deslocando os opiáceos dos seus receptores e bloqueando as suas acções. | ||||||
Buprenorphine | 52485-79-7 | sc-507499 | 1 mL | $42.00 | ||
A buprenorfina é um agonista parcial dos receptores opióides que pode interagir com os mesmos receptores que as encefalinas. A sua ligação tem um efeito mais suave em comparação com os agonistas totais, levando potencialmente à inibição das respostas mediadas pela encefalina. |