Date published: 2025-9-11

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Eme1 Ativadores

Os activadores comuns da Eme1 incluem, entre outros, a cafeína CAS 58-08-2, a camptotecina CAS 7689-03-4, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, a hidroxiureia CAS 127-07-1 e a cisplatina CAS 15663-27-1.

Os activadores da Eme1 abrangem uma gama diversificada de compostos que influenciam indiretamente a atividade da endonuclease meiótica essencial 1. Estes compostos, envolvidos principalmente na indução de danos no ADN ou que influenciam as vias de reparação do ADN, demonstram a complexidade das respostas celulares à instabilidade genómica e a potencial ativação indireta de enzimas chave de reparação do ADN como a Eme1. Produtos químicos como a cafeína, a camptotecina, o etoposido e a cisplatina desempenham um papel significativo nesta classe. A sua capacidade de interferir nos processos de reparação do ADN ou de induzir danos no ADN coloca-os numa posição que lhes permite modular indiretamente a atividade da Eme1. Por exemplo, a inibição das cinases ATM e ATR pela cafeína e o papel da camptotecina como inibidor da topoisomerase I podem levar à ativação de mecanismos de reparação do ADN em que a Eme1 participa. Do mesmo modo, compostos como a hidroxiureia e a cisplatina, ao provocarem stress de replicação e ligações cruzadas do ADN, respetivamente, podem iniciar uma cascata de eventos que conduzem à ativação indireta da Eme1.

Outro grupo importante dentro desta classe inclui a afidicolina, o olaparib, a bleomicina e a gemcitabina. Estes compostos, ao inibirem as polimerases do ADN, interferirem com a atividade da PARP, provocarem quebras da cadeia de ADN ou induzirem o stress da replicação, respetivamente, sublinham a complexa rede de vias de resposta aos danos no ADN. O seu impacto nestas vias pode levar à ativação da Eme1 como parte do esforço celular para manter a integridade genómica.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

A mitomicina C forma ligações cruzadas no ADN, levando potencialmente à ativação da Eme1 como parte da resposta celular aos danos no ADN.