EHZF inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the enhancer of zeste homolog (EZH), a protein that plays a crucial role in gene regulation through chromatin modification. EHZF, often referred to in the context of EHZF-like proteins, is involved in the regulation of gene expression by modulating the structure of chromatin, making certain regions of the DNA more or less accessible for transcription. This modulation is critical for various cellular processes, including differentiation, development, and the maintenance of cellular identity. EHZF inhibitors interfere with these processes by blocking the enzymatic activity of EHZF proteins, thereby preventing the addition of methyl groups to histone proteins, a key mechanism by which these proteins exert their regulatory functions.
Inhibitors of EHZF are valuable tools in research aimed at understanding the complex dynamics of epigenetic regulation. By selectively inhibiting EHZF activity, researchers can study the specific roles that these proteins play in chromatin remodeling and gene expression. This can help uncover how changes in chromatin structure influence cellular behavior and contribute to the regulation of various biological processes. Additionally, EHZF inhibitors can be used to explore the broader network of interactions within the cell that are influenced by chromatin state, providing insights into how epigenetic modifications are coordinated and maintained. These inhibitors are particularly useful in experiments designed to probe the mechanisms underlying gene silencing and activation, as well as in studies focused on the long-term stability of gene expression patterns across different cell types and developmental stages. Overall, EHZF inhibitors are powerful tools for advancing our understanding of epigenetics and the intricate molecular mechanisms that regulate gene expression in eukaryotic cells.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 14 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
A 1,10-fenantrolina é um quelante de iões metálicos que pode sequestrar iões de zinco e, assim, interferir potencialmente com a atividade de ligação ao ADN de proteínas de dedo de zinco como a ZNF281. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que pode alterar a expressão genética. Pode afetar indiretamente o ZNF281 através da modulação da paisagem transcricional. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A é um antibiótico antitumoral de ligação ao ADN que inibe o fator de transcrição SP1. Como o ZNF281 é também um fator de transcrição, poderá haver implicações potenciais para a sua atividade. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno é um modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM) utilizado no tratamento do cancro da mama. Dada a associação do ZNF703 ao cancro da mama, o tamoxifeno pode influenciar a sua expressão. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
O letrozol, um inibidor da aromatase, pode influenciar indiretamente a expressão do ZNF703 através da modulação dos estrogénios no cancro da mama. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor da HDAC, a tricostatina A pode alterar a estrutura da cromatina e influenciar a transcrição do ZNF703. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Outro inibidor da CDK4/6, o ribociclib, pode modular indiretamente a expressão do ZNF703 em ambientes celulares específicos. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib, um inibidor do EGFR, afecta múltiplas vias de sinalização a jusante e pode ter efeitos indirectos na expressão do ZNF703. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Como inibidor do HER2/neu e do EGFR, o lapatinib pode influenciar indiretamente a expressão de ZNF703 nos cancros da mama HER2+. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Ao inibir o mTOR, o everolimus pode influenciar vários processos celulares, podendo afetar indiretamente a expressão de ZNF703. |