EGFLAM Inibidores
Os inibidores comuns do EGFLAM incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, o Osimertinib CAS 1421373-65-0 e o Lapatinib CAS 231277-92-2.
Os inibidores da EGFLAM são uma classe de compostos químicos que visam e modulam a atividade da EGFLAM, uma proteína específica de interesse em vários processos biológicos. EGFLAM, que significa EGF-like, fibronectin type III and laminin G-like domain-containing protein, é uma proteína que se encontra na matriz extracelular dos tecidos e está envolvida em várias funções celulares, incluindo a adesão celular, a migração e o desenvolvimento dos tecidos. Estes inibidores foram concebidos para interagir com a EGFLAM e influenciar a sua função, tornando-os ferramentas valiosas para os investigadores nos domínios da biologia celular e da biologia molecular.
Os inibidores do EGFLAM funcionam normalmente ligando-se ao EGFLAM e alterando a sua conformação ou bloqueando a sua interação com outras proteínas ou moléculas. Ao fazê-lo, podem modular os processos celulares que dependem do EGFLAM, como a adesão das células à matriz extracelular ou as vias de sinalização que envolvem esta proteína. Os investigadores utilizam inibidores de EGFLAM em laboratório para compreender melhor o papel do EGFLAM na fisiologia celular e dos tecidos. Estes inibidores podem também ser fundamentais para elucidar os mecanismos moleculares subjacentes às doenças ou condições em que a EGFLAM está implicada. Os seus mecanismos de ação precisos e os efeitos subsequentes podem variar em função do inibidor específico e das suas propriedades químicas, tornando-os ferramentas versáteis para investigações científicas destinadas a desvendar as complexidades da biologia celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase que compete com o ATP na ligação ao domínio da quinase do EGFR. Inibe a autofosforilação do EGFR e a sinalização a jusante, suprimindo o crescimento das células tumorais. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é também um inibidor da tirosina quinase que visa seletivamente o EGFR. Liga-se ao local de ligação ATP do EGFR, bloqueando a fosforilação e a sinalização a jusante, inibindo a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
O afatinib inibe irreversivelmente o EGFR e outros receptores da família HER através da formação de ligações covalentes. Isto impede a ativação do recetor e a sinalização a jusante, abrandando o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
O osimertinib é um inibidor do EGFR de terceira geração que tem como alvo as variantes mutantes do EGFR. Bloqueia a atividade da quinase do EGFR, impedindo o crescimento das células cancerígenas com mutações do EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo do EGFR/HER2 que interfere com as actividades cinase de ambos os receptores. Interrompe as cascatas de sinalização nas células cancerígenas, reduzindo a sua proliferação. | ||||||