Date published: 2025-9-11

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EG665562 Inibidores

Os inibidores comuns do EG665562 incluem, entre outros, o cloranfenicol CAS 56-75-7, a eritromicina CAS 114-07-8, a tetraciclina CAS 60-54-8, o sulfato de estreptomicina CAS 3810-74-0 e a puromicina CAS 53-79-2.

Os inibidores de EG665562 são uma classe de compostos químicos conhecidos pela sua capacidade de selecionar e modular a atividade da enzima codificada pelo gene EG665562. Esta enzima está envolvida em várias vias celulares, principalmente as relacionadas com a sinalização celular e a regulação metabólica. Os inibidores actuam ligando-se ao local ativo ou aos locais alostéricos da enzima, alterando assim a sua conformação e, em última análise, inibindo a sua atividade. Estruturalmente, estes inibidores são caracterizados por uma estrutura central que permite interações específicas com a enzima, normalmente com anéis aromáticos, doadores e receptores de ligações de hidrogénio e grupos hidrofóbicos. Estas caraterísticas permitem-lhes formar interações extremamente fortes, mas selectivas, com a enzima-alvo, resultando numa inibição eficaz sem efeitos significativos fora do alvo noutras enzimas ou proteínas da célula. A conceção e o desenvolvimento dos inibidores EG665562 são orientados por estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que exploram a forma como as modificações da estrutura química influenciam a afinidade de ligação e a potência inibitória. Os inibidores são optimizados para uma elevada especificidade, permitindo-lhes interromper eficazmente o papel da enzima nas suas vias associadas. Esta especificidade depende frequentemente da disposição espacial exacta dos grupos funcionais nas moléculas do inibidor, que são adaptadas para complementar a estrutura tridimensional da enzima. Entre esses inibidores, o facto de a enzima codificada pelo EG665562 estar implicada numa variedade de processos celulares, permite obter informações valiosas sobre a regulação da enzima e as vias bioquímicas mais amplas em que participam. Além disso, a compreensão dos mecanismos de ligação detalhados e das caraterísticas estruturais dos inibidores do EG665562 ajuda na exploração da biologia química, oferecendo um quadro para investigar as interações enzima-ligador e a base molecular da inibição enzimática.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

Liga-se à subunidade ribossómica 50S e inibe a atividade da peptidil transferase.

Erythromycin

114-07-8sc-204742
sc-204742A
sc-204742B
sc-204742C
5 g
25 g
100 g
1 kg
$56.00
$240.00
$815.00
$1305.00
4
(3)

Liga-se à subunidade ribossómica 50S, bloqueando a saída da cadeia peptídica em crescimento.

Tetracycline

60-54-8sc-205858
sc-205858A
sc-205858B
sc-205858C
sc-205858D
10 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
$62.00
$92.00
$265.00
$409.00
$622.00
6
(1)

Interage com a subunidade 30S, impedindo a ligação do aminoacil-tRNA ao complexo mRNA-ribossoma.

Streptomycin sulfate

3810-74-0sc-202821
sc-202821A
10 g
100 g
$90.00
$128.00
12
(1)

Liga-se à subunidade 30S, provocando uma leitura incorrecta do ARNm e a inibição da translocação.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

Provoca a terminação prematura da cadeia, actuando como um análogo do aminoacil-RNAt.

Clindamycin

18323-44-9sc-337636A
sc-337636B
sc-337636C
sc-337636
25 mg
50 mg
100 mg
1 g
$153.00
$367.00
$561.00
$809.00
2
(0)

Liga-se à subunidade ribossómica 50S, inibindo a formação de ligações peptídicas.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Inibe a atividade da peptidil transferase da subunidade ribossómica 60S.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Inibe a etapa de translocação na síntese de proteínas nos ribossomas 80S.

Fusidic acid

6990-06-3sc-215065
1 g
$292.00
(0)

Impede o turnover do fator de alongamento G (EF-G) do ribossoma.