Os inibidores de EG665562 são uma classe de compostos químicos conhecidos pela sua capacidade de selecionar e modular a atividade da enzima codificada pelo gene EG665562. Esta enzima está envolvida em várias vias celulares, principalmente as relacionadas com a sinalização celular e a regulação metabólica. Os inibidores actuam ligando-se ao local ativo ou aos locais alostéricos da enzima, alterando assim a sua conformação e, em última análise, inibindo a sua atividade. Estruturalmente, estes inibidores são caracterizados por uma estrutura central que permite interações específicas com a enzima, normalmente com anéis aromáticos, doadores e receptores de ligações de hidrogénio e grupos hidrofóbicos. Estas caraterísticas permitem-lhes formar interações extremamente fortes, mas selectivas, com a enzima-alvo, resultando numa inibição eficaz sem efeitos significativos fora do alvo noutras enzimas ou proteínas da célula. A conceção e o desenvolvimento dos inibidores EG665562 são orientados por estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que exploram a forma como as modificações da estrutura química influenciam a afinidade de ligação e a potência inibitória. Os inibidores são optimizados para uma elevada especificidade, permitindo-lhes interromper eficazmente o papel da enzima nas suas vias associadas. Esta especificidade depende frequentemente da disposição espacial exacta dos grupos funcionais nas moléculas do inibidor, que são adaptadas para complementar a estrutura tridimensional da enzima. Entre esses inibidores, o facto de a enzima codificada pelo EG665562 estar implicada numa variedade de processos celulares, permite obter informações valiosas sobre a regulação da enzima e as vias bioquímicas mais amplas em que participam. Além disso, a compreensão dos mecanismos de ligação detalhados e das caraterísticas estruturais dos inibidores do EG665562 ajuda na exploração da biologia química, oferecendo um quadro para investigar as interações enzima-ligador e a base molecular da inibição enzimática.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Liga-se à subunidade ribossómica 50S e inibe a atividade da peptidil transferase. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
Liga-se à subunidade ribossómica 50S, bloqueando a saída da cadeia peptídica em crescimento. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
Interage com a subunidade 30S, impedindo a ligação do aminoacil-tRNA ao complexo mRNA-ribossoma. | ||||||
Streptomycin sulfate | 3810-74-0 | sc-202821 sc-202821A | 10 g 100 g | $90.00 $128.00 | 12 | |
Liga-se à subunidade 30S, provocando uma leitura incorrecta do ARNm e a inibição da translocação. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Provoca a terminação prematura da cadeia, actuando como um análogo do aminoacil-RNAt. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $153.00 $367.00 $561.00 $809.00 | 2 | |
Liga-se à subunidade ribossómica 50S, inibindo a formação de ligações peptídicas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Inibe a atividade da peptidil transferase da subunidade ribossómica 60S. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibe a etapa de translocação na síntese de proteínas nos ribossomas 80S. | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | $292.00 | ||
Impede o turnover do fator de alongamento G (EF-G) do ribossoma. |