Os inibidores do EG436003 são uma classe de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de inibir a atividade biológica da proteína alvo EG436003. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas concebidas para se ligarem a regiões específicas da proteína EG436003, modulando assim a sua atividade a nível molecular. A conceção destes inibidores baseia-se frequentemente em informações estruturais e bioquímicas pormenorizadas sobre a proteína EG436003, incluindo as suas bolsas de ligação protéica, a sua conformação e os aminoácidos-chave envolvidos na sua função. Estruturalmente, os inibidores do EG436003 podem possuir uma variedade de estruturas químicas, muitas vezes contendo anéis aromáticos, heterocíclicos e grupos funcionais, como hidroxilos, amidas ou sulfonamidas, que aumentam a sua afinidade e especificidade de ligação protéica à proteína alvo. A natureza precisa destas modificações químicas é adaptada para melhorar a interação entre o inibidor e o EG436003, assegurando uma ligação e inibição eficazes. Esta especificidade nas relações estrutura-função torna estes inibidores particularmente potentes na modulação da atividade da proteína EG436003. Em termos do seu comportamento químico, os inibidores do EG436003 exibem tipicamente propriedades físico-químicas favoráveis que lhes permitem interagir eficientemente com a proteína alvo EG436003. Estas propriedades incluem uma lipofilicidade adequada, que permite a permeabilidade da membrana, e um peso molecular apropriado, que facilita a ligação e a absorção celular. Além disso, a sua conceção visa frequentemente um equilíbrio entre estabilidade e reatividade, assegurando que o inibidor pode manter a sua forma ativa em condições biológicas enquanto se liga eficazmente à proteína alvo. Os mecanismos de ligação dos inibidores do EG436003 envolvem frequentemente interações não covalentes, como a ligação de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de van der Waals, que contribuem para a sua especificidade e potência. O desenvolvimento dos inibidores do EG436003 também tem em conta a sua seletividade, com o objetivo de minimizar as interações fora do alvo que poderiam conduzir a efeitos biológicos indesejáveis. Entre esses inibidores, os mesmos desempenham um papel crucial na modulação da atividade da proteína EG436003 através de uma ligação protéica precisa e direcionada, constituindo uma ferramenta valiosa para o estudo da função desta proteína em vários contextos biológicos.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
A deferoxamina é um inibidor direto do Hbb-bh2 através da quelação de iões de ferro, interrompendo a atividade de ligação ao heme e a atividade de transporte de oxigénio. O seu sequestro de ferro tem impacto na função de transporte de oxigénio, inibindo o papel previsto da Hbb-bh2 no transporte de oxigénio e nas actividades relacionadas com o heme. | ||||||
Phenylhydrazine | 100-63-0 | sc-250701 sc-250701A | 5 g 100 g | $44.00 $51.00 | ||
A fenil-hidrazina inibe diretamente o Hbb-bh2 ao induzir a hemólise, afectando a ligação da hemoglobina e a atividade do transportador de oxigénio. A sua perturbação das funções da hemoglobina influencia os papéis previstos do Hbb-bh2 no transporte de oxigénio e nas actividades relacionadas com o heme. | ||||||
Sodium nitrite | 7632-00-0 | sc-203393A sc-203393B sc-203393 | 25 g 100 g 500 g | $20.00 $22.00 $40.00 | 1 | |
O nitrito de sódio inibe diretamente a Hbb-bh2 através da oxidação do heme, afectando a atividade do transportador de oxigénio. A sua influência na química do heme perturba o papel previsto do gene no transporte de oxigénio e nas actividades relacionadas com o heme, inibindo funções cruciais associadas à hemoglobina. | ||||||
L-Cysteine | 52-90-4 | sc-286072 sc-286072A sc-286072B sc-286072C sc-286072D | 25 g 100 g 500 g 5 kg 10 kg | $50.00 $110.00 $440.00 $1128.00 $2135.00 | 1 | |
A L-cisteína inibe indiretamente o Hbb-bh2 ao promover a síntese de glutatião, influenciando os processos metabólicos do glutatião. O seu impacto no glutatião influencia diretamente o papel previsto da Hbb-bh2 na regulação do metabolismo do glutatião, sugerindo um mecanismo regulador indireto. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
A azida sódica é um inibidor direto do Hbb-bh2, ligando-se ao heme e perturbando a ligação e o transporte de oxigénio. A sua interação com o heme influencia diretamente o papel previsto do gene na atividade do transportador de oxigénio e no transporte de oxigénio, inibindo estas funções cruciais. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
O acetaminofeno é um inibidor indireto do Hbb-bh2 ao promover a depleção de glutatião, afectando os processos metabólicos do glutatião. A sua influência no glutatião influencia diretamente o papel previsto da Hbb-bh2 na regulação do metabolismo do glutatião, sugerindo um mecanismo regulador indireto. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina inibe indiretamente a Hbb-bh2 através da modulação da atividade da peroxidase. O seu impacto na função da peroxidase influencia indiretamente o papel previsto do Hbb-bh2 no catabolismo do peróxido de hidrogénio, destacando um potencial mecanismo regulador indireto para a inibição deste gene. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é um inibidor indireto do Hbb-bh2, influenciando a atividade de ligação da haptoglobina. A sua interferência na ligação à haptoglobina influencia indiretamente o papel previsto do Hbb-bh2 na formação do complexo haptoglobina-hemoglobina, sugerindo um mecanismo regulador indireto para a inibição deste gene. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
O (meta)arsenito de sódio inibe indiretamente o Hbb-bh2 ao promover o stress oxidativo, afectando a atividade da peroxidase. A sua influência na função da peroxidase influencia indiretamente o papel previsto do Hbb-bh2 no catabolismo do peróxido de hidrogénio, destacando um potencial mecanismo regulador indireto para inibir este gene. |