Prevê-se que Eif1ad7, um membro da família contendo o domínio 1A do fator de iniciação da tradução eucariótica, desempenhe um papel crucial na iniciação da tradução, permitindo a atividade de ligação da subunidade grande ribossómica e a atividade do fator de iniciação da tradução. A sua atividade prevista no citoplasma sugere o seu envolvimento na orquestração dos complexos processos de síntese proteica. Embora os meandros das suas funções exactas ainda estejam a ser investigados, a Eif1ad7 surge como um interveniente fundamental na regulação da iniciação da tradução, ligando várias vias de sinalização à paisagem dinâmica da síntese proteica celular. A ativação de Eif1ad7 envolve um conjunto diversificado de reguladores químicos, cada um deles influenciando a intrincada maquinaria de iniciação da tradução. A rapamicina, um inibidor do mTOR, ativa indiretamente a Eif1ad7 através da modulação das vias celulares envolvidas na iniciação da tradução. O ISRIB, um inibidor da Resposta Integrada ao Stress (ISR), promove a expressão de Eif1ad7 atenuando a fosforilação de eIF2α, aumentando a iniciação da tradução. O dactolisib, um inibidor duplo da PI3K/mTOR, tem impacto no controlo da tradução e ativa indiretamente a expressão de Eif1ad7 através da modulação das vias de sinalização a jusante. A L-leucina, um aminoácido, estimula diretamente a sinalização mTORC1, promovendo a expressão de Eif1ad7 ao influenciar os factores de iniciação da tradução. O salubrinal, um inibidor da fosfatase eIF2α, ativa indiretamente o Eif1ad7 ao prolongar a fosforilação do eIF2α, influenciando a iniciação da tradução. CGP57380, um inibidor de MNK, promove indiretamente a expressão de Eif1ad7 através da modulação da fosforilação de eIF4E e dos processos de iniciação da tradução.
A perifosina, um inibidor da AKT, tem impacto na sinalização mTOR e ativa indiretamente a expressão de Eif1ad7, influenciando os factores de iniciação da tradução. O PF-4708671, um inibidor da AMPK, promove indiretamente a Eif1ad7 através da modulação da deteção de energia celular e da iniciação da tradução. O CHIR-99021, um inibidor da GSK-3β, ativa indiretamente a Eif1ad7 modulando a sinalização Wnt e influenciando os factores de iniciação da tradução. O 4EGI-1, um inibidor da interação eIF4E/eIF4G, ativa indiretamente a Eif1ad7 ao interromper a iniciação da tradução dependente de cap e ao influenciar o controlo da tradução. A cisplatina, um agente danificador do ADN, influencia indiretamente a expressão de Eif1ad7 ao afetar as vias de sinalização associadas à iniciação da tradução. A tapsigargina, um inibidor da SERCA, ativa indiretamente a expressão de Eif1ad7 modulando o stress do ER e o controlo da tradução através da resposta às proteínas não dobradas (UPR). Em conclusão, a ativação de Eif1ad7 está intrinsecamente ligada à modulação dos factores de iniciação da tradução, influenciada por um conjunto diversificado de reguladores químicos. Estes reguladores têm impacto nos processos celulares associados à síntese proteica, enfatizando o papel dinâmico de Eif1ad7 na coordenação da iniciação da tradução. A interligação de várias vias de sinalização realça a complexidade da ativação de Eif1ad7 e o seu papel fundamental na regulação da síntese proteica celular.
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