Gli inibitori di EG433016 sono una classe di piccole molecole progettate per colpire e modulare in modo specifico l'attività della proteina codificata dal gene EG433016. Gli inibitori funzionano legandosi a un sito particolare della proteina bersaglio, spesso un dominio allosterico o catalitico, provocando un cambiamento conformazionale che compromette la funzione della proteina. Questa interazione è tipicamente ad alta specificità e affinità, consentendo all'inibitore di sopprimere efficacemente l'attività di EG433016 senza influenzare significativamente altre proteine o vie. L'esatto meccanismo di inibizione varia tra i diversi composti di questa classe, in quanto possono impegnarsi in modalità di inibizione competitiva, non competitiva o mista, influenzando le funzioni enzimatiche o di segnalazione del bersaglio.Strutturalmente, gli inibitori di EG433016 sono caratterizzati da un'impalcatura di base che è essenziale per il legame con la proteina bersaglio, con gruppi funzionali aggiuntivi che ne migliorano la solubilità, la stabilità e la biodisponibilità. La progettazione di questi composti comporta spesso studi di relazione struttura-attività (SAR) per ottimizzare il legame e le proprietà inibitorie. Questa classe chimica è nota per la sua vasta gamma di motivi strutturali, tra cui anelli aromatici, sistemi eterociclici e vari sostituenti che facilitano interazioni specifiche con i siti attivi o allosterici delle proteine bersaglio. Il peso molecolare, la lipofilia e la polarità di questi inibitori sono attentamente bilanciati per ottenere proprietà fisico-chimiche favorevoli per un legame ottimale e una stabilità metabolica. Gli inibitori di EG433016 possono esistere in varie forme, come basi libere o sali, che possono influenzare la loro solubilità e le proprietà farmacocinetiche. Nel complesso, la specificità e la complessità strutturale degli inibitori di EG433016 li rendono strumenti chimici preziosi per modulare la funzione delle proteine negli studi di biochimica e biologia molecolare.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
O mesilato de nafamostato inibe múltiplas proteases, afectando diretamente a atividade prevista de ligação a proteases do Cstdc4. Ao perturbar as interações das proteases, influencia indiretamente a diferenciação dos queratinócitos e a ligação cruzada de péptidos, inibindo potencialmente a regulação negativa destes processos pelo Cstdc4. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina inibe as proteases de cisteína, afectando diretamente a atividade prevista do inibidor de endopeptidase do tipo cisteína do Cstdc4. Esta inibição direta interrompe o papel do Cstdc4 na regulação negativa da atividade da peptidase, influenciando processos como a diferenciação dos queratinócitos e a ligação cruzada de péptidos. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
O CA-074 inibe especificamente a catepsina B, afectando diretamente a atividade prevista de ligação à protease do Cstdc4. Esta inibição direta interrompe o papel da Cstdc4 na regulação negativa da atividade da peptidase, influenciando processos como a diferenciação dos queratinócitos e a ligação cruzada de péptidos. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E64 inibe as proteases de cisteína, afectando diretamente a atividade prevista do inibidor da endopeptidase do tipo cisteína do Cstdc4. Esta inibição direta impede o Cstdc4 de regular negativamente a atividade da peptidase, influenciando processos celulares como a diferenciação dos queratinócitos e a ligação cruzada de péptidos. |