EG245174 Inibidores
Os inibidores comuns do EG245174 incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a α-manitina CAS 23109-05-9, o flavopiridol CAS 146426-40-6, a triptolida CAS 38748-32-2 e a actinomicina C CAS 8052-16-2.
Gli inibitori di EG245174 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire in modo specifico la funzione della proteina EG245174, un componente molecolare probabilmente coinvolto in processi cellulari essenziali come la trasduzione del segnale, la regolazione enzimatica o il trasporto molecolare. Questi inibitori si legano a regioni specifiche della proteina EG245174, impedendole di interagire con i suoi substrati o partner abituali, interrompendo così la sua attività all'interno della cellula. Questa inibizione consente ai ricercatori di studiare gli effetti a valle del blocco di EG245174 su varie vie biologiche, fornendo approfondimenti sui ruoli molecolari che svolge in processi come la comunicazione cellulare, il metabolismo energetico o la sintesi proteica. Inibendo EG245174, gli scienziati possono esplorare come la proteina contribuisca al mantenimento complessivo della funzione cellulare e come la sua interruzione influisca sull'equilibrio molecolare e sulla stabilità della rete. La ricerca che utilizza gli inibitori di EG245174 è fondamentale per comprendere le implicazioni biologiche più ampie dell'attività di questa proteina. Il blocco di EG245174 consente agli scienziati di osservare i meccanismi di compensazione o i percorsi alternativi che possono essere attivati in risposta alla sua assenza, rivelando come le cellule si adattano ai cambiamenti delle proteine regolatrici chiave. Questa ricerca aiuta a delineare il ruolo di EG245174 in reti molecolari complesse e può evidenziare il suo coinvolgimento in interazioni intracellulari critiche. Studiando gli effetti dell'inibizione di EG245174, i ricercatori acquisiscono una comprensione più dettagliata di come questa proteina si integri in processi cellulari più ampi, offrendo preziose indicazioni su come le cellule regolano funzioni vitali come le vie metaboliche, l'integrità strutturale e la trasduzione del segnale. In definitiva, gli inibitori di EG245174 sono strumenti essenziali per scoprire il ruolo preciso di questa proteina nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e per comprendere il suo impatto molecolare.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D, um inibidor da RNA polimerase, tem como alvo direto a Zfp937, interferindo com a atividade da RNA polimerase II. Esta inibição perturba a função de fator de transcrição de ligação ao ADN do Zfp937, impedindo a sua interação com regiões cis-reguladoras e impedindo a regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina, um potente inibidor da RNA polimerase II, inibe diretamente o Zfp937 através do bloqueio da transcrição. Este composto impede que o Zfp937 exerça a sua atividade de fator de transcrição de ligação ao ADN, impedindo o seu papel na regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol, um inibidor da CDK (quinase dependente da ciclina), influencia indiretamente a Zfp937 através da modulação do ciclo celular. Ao inibir as CDK, o flavopiridol pode afetar a atividade do fator de transcrição de ligação ao ADN do Zfp937, interrompendo o seu envolvimento na regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
O triptolide, um inibidor da RNA polimerase II, tem como alvo direto o Zfp937 através da inibição da transcrição. Este composto interfere com a atividade do fator de transcrição de ligação ao ADN do Zfp937, impedindo a sua interação com regiões cis-reguladoras e perturbando a regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
O DRB, um inibidor da síntese de ARN, tem como alvo direto o Zfp937 ao impedir a atividade da RNA polimerase II. Este composto interrompe a função do fator de transcrição de ligação ao ADN do Zfp937, impedindo a sua interação com as regiões cis-reguladoras e dificultando a regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina, um inibidor da topoisomerase I, afecta indiretamente o Zfp937 através da modulação da topologia do ADN. Ao inibir a topoisomerase I, a camptotecina pode afetar a atividade do fator de transcrição de ligação ao ADN do Zfp937, perturbando potencialmente o seu papel na regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||