A EF-HA1, também conhecida como EF-Hand Domain Family Member A1, é uma proteína codificada pelo gene EFHA1 em humanos. Esta proteína pertence à família do domínio EF-hand, conhecida por um motivo estrutural particular em forma de hélice-loop-hélice capaz de ligar iões de cálcio. O motivo EF-hand é fundamental na sinalização do cálcio, um processo vital para várias funções celulares. A proteína EF-HA1 desempenha um papel numa série de processos biológicos, envolvendo principalmente as vias de sinalização do cálcio. Os iões de cálcio são mensageiros secundários cruciais na sinalização celular e as proteínas como a EF-HA1, que se ligam e respondem ao cálcio, são essenciais para o bom funcionamento e comunicação celular.
Especificamente, a EF-HA1 pode estar envolvida no neurodesenvolvimento e nas funções neuronais. A sua expressão e atividade podem ser particularmente significativas no sistema nervoso, onde a sinalização do cálcio é crucial para a comunicação, o desenvolvimento e a plasticidade dos neurónios. As alterações ou mutações no gene EF-HA1 ou na proteína EF-HA1 podem levar a várias doenças neurológicas. A investigação sobre as funções exactas e as implicações da EF-HA1 na doença está em curso, uma vez que a compreensão destas proteínas pode levar a uma melhor compreensão das doenças neurodesenvolvimentais e neurodegenerativas. Esta capacidade de mudar de forma permite-lhe interagir com outras proteínas ou componentes celulares, desencadeando efeitos a jusante nas vias de sinalização mediadas pelo cálcio.
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