Date published: 2025-10-11

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ECT2L Ativadores

Os activadores comuns do ECT2L incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, a trombina do plasma humano CAS 9002-04-4, a calpeptina CAS 117591-20-5, o lítio CAS 7439-93-2 e a jasplaquinolida CAS 102396-24-7.

Os activadores ECT2L englobam um grupo diversificado de compostos químicos que modulam as vias e processos celulares para aumentar a atividade funcional do Epithelial cell transforming 2 like (ECT2L), um fator de troca de nucleótidos de guanina (GEF) envolvido na regulação das GTPases da família Rho. Estes activadores funcionam através de vários mecanismos de ação, visando uma vasta gama de componentes celulares e cascatas de sinalização. Por exemplo, alguns activadores actuam influenciando os níveis de mensageiros intracelulares como o AMPc, o que pode levar à ativação de proteínas cinases como a PKA. Estas cinases são capazes de fosforilar substratos que interagem com a ECT2L, modulando assim a sua atividade. Outros membros desta classe química, como os inibidores da MEK (por exemplo, U0126 ou PD98059), podem afetar a via MAPK/ERK, conduzindo a ajustamentos celulares que influenciam o papel da ECT2L na regulação do citoesqueleto e na progressão do ciclo celular.

A rede citoesquelética, essencial para manter a forma das células e permitir vários movimentos celulares, incluindo a divisão, é um alvo importante dos activadores da ECT2L. Compostos como os inibidores da Rho GTPase (por exemplo, NSC 23766) aumentam indiretamente a atividade GEF da ECT2L, crucial para a reorganização do citoesqueleto durante a divisão celular. Além disso, os inibidores das vias de sinalização, como a PI3K e a CRAF (por exemplo, LY294002, Wortmannin e ZM 336372), também podem ter impacto na atividade funcional da ECT2L, modulando os processos que regem a progressão do ciclo celular. Além disso, alguns activadores da ECT2L interagem diretamente com componentes do citoesqueleto; por exemplo, os estabilizadores dos microtúbulos e dos filamentos de actina reforçam o papel da ECT2L na manutenção da integridade destas estruturas durante as fases críticas da divisão celular.

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