Date published: 2025-12-27

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E030010A14Rik Ativadores

Os activadores comuns do E030010A14Rik incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, o butirato de sódio CAS 156-54-7 e a ionomicina CAS 56092-82-1.

A Tmem252, uma proteína transmembranar integrante da membrana celular, apresenta uma expressão proeminente em tecidos cruciais como o cérebro, o cálice renal e a medula espinal. Como componente integral da membrana, a Tmem252 desempenha provavelmente um papel significativo nos processos celulares relacionados com a função e a estrutura da membrana. A sua ativação e expressão estão sujeitas a intrincados mecanismos de regulação influenciados por várias vias de sinalização e processos celulares. A ativação do Tmem252 envolve uma interação diferenciada de substâncias químicas que visam vias específicas. O ácido retinóico, por exemplo, regula diretamente a Tmem252 através da ligação a receptores de ácido retinóico, facilitando uma maior expressão em tecidos ricos em membranas. Os activadores indirectos, como a forskolina e o PMA, modulam a sinalização do AMPc e da PKC, respetivamente, influenciando a expressão da Tmem252 ao afetar as cascatas de sinalização intracelular. Além disso, compostos como o butirato de sódio e a tricostatina A aumentam indiretamente a expressão de Tmem252 através da modificação da acetilação das histonas, facilitando assim a ativação transcricional em tecidos como o cálice renal e o sistema nervoso central.

A compreensão dos mecanismos de ativação da Tmem252 fornece informações valiosas sobre o seu significado funcional em processos relacionados com a membrana. A interação de substâncias químicas que influenciam várias vias de sinalização sublinha a complexa rede de regulação que rege esta proteína transmembranar. A continuação da investigação dos papéis específicos da Tmem252 na dinâmica da membrana celular e das suas vias de ativação promete aprofundar a nossa compreensão dos seus contributos para a função celular.

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