Os inibidores da DUSP26 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da proteína DUSP26, um membro da família da fosfatase de dupla especificidade (DUSP). A DUSP26, tal como outros membros da família DUSP, desempenha um papel crítico na regulação das vias de sinalização celular através da desfosforilação de resíduos de tirosina e de serina/treonina em proteínas alvo. Esta dupla especificidade permite à DUSP26 modular a atividade de moléculas de sinalização chave, particularmente as envolvidas nas vias da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que são essenciais para regular a proliferação celular, a diferenciação e as respostas ao stress. Sabe-se que a DUSP26 interage com várias MAPKs, como a p38 e a JNK, e a sua atividade pode influenciar o equilíbrio dos estados de fosforilação nestas vias, afectando assim os eventos de sinalização subsequentes. A inibição da DUSP26 por inibidores específicos envolve tipicamente a ligação desses compostos ao domínio catalítico da proteína, impedindo-a de aceder e desfosforilar os seus substratos alvo. Ao inibir a DUSP26, estes compostos perturbam a sua capacidade de modular as vias de sinalização das MAPK, conduzindo a uma fosforilação sustentada das MAPK e alterando potencialmente as respostas celulares aos factores de crescimento, aos sinais de stress ou a outros estímulos extracelulares. Esta inibição pode ter efeitos subsequentes significativos, incluindo alterações na expressão genética, na progressão do ciclo celular e nas respostas ao stress celular. Além disso, os inibidores de DUSP26 podem ter impacto noutros processos celulares que dependem da regulação precisa dos estados de fosforilação, como a apoptose, as respostas imunitárias e a manutenção da homeostase celular. O estudo dos efeitos da inibição da DUSP26 fornece informações valiosas sobre os papéis específicos que esta fosfatase desempenha na sinalização e regulação celular, contribuindo para uma compreensão mais ampla de como as fosfatases de dupla especificidade influenciam funções celulares críticas e mantêm o equilíbrio das redes de sinalização dentro da célula.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
A NSC-87877, uma pequena molécula, inibe a DUSP26 modificando covalentemente a cisteína do seu sítio ativo. Esta inibição interrompe a sua atividade fosfatásica, causando uma ativação sustentada da MAPK, afectando principalmente a fosforilação da ERK1/2. Consequentemente, a aplicação de NSC-87877 leva a respostas celulares alteradas associadas a uma maior proliferação e resistência à apoptose. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
A tanshinone IIA, um produto natural, inibe a atividade da DUSP26 interferindo com o seu domínio fosfatase. Esta inibição resulta numa sinalização sustentada de MAPK, afectando especificamente a fosforilação de ERK1/2. A aplicação da tanshinone IIA conduz a respostas celulares associadas ao aumento da proliferação e sobrevivência, sublinhando o seu potencial como ferramenta farmacológica para explorar o papel da DUSP26 na regulação dos processos celulares dependentes de MAPK. | ||||||