Date published: 2025-10-11

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DSCR 8 Inibidores

Os inibidores comuns do DSCR 8 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o butirato de sódio CAS 156-54-7, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores da DSCR 8 são uma classe de compostos químicos concebidos para inibir a atividade da DSCR 8, um gene ou proteína associada à região crítica da síndrome de Down (DSCR), localizada no cromossoma 21. Pensa-se que o DSCR 8 desempenha um papel em vários processos celulares, influenciando potencialmente a regulação da expressão genética, o processamento do ARN ou as vias de sinalização intracelular. Embora as funções exactas do DSCR 8 ainda estejam a ser investigadas, pensa-se que contribui para redes reguladoras que controlam mecanismos relacionados com o desenvolvimento ou o crescimento celular. Os inibidores que têm como alvo o DSCR 8 visam modular a sua atividade, proporcionando um meio para estudar o seu papel funcional na dinâmica celular e nas vias de sinalização molecular. A conceção estrutural dos inibidores da DSCR 8 centra-se geralmente na interação com os domínios-chave da proteína que são críticos para a sua função, tais como as regiões de ligação que podem interagir com o ARN, o ADN ou outras proteínas reguladoras. Estes inibidores podem atuar através de inibição competitiva, bloqueando o local ativo ou os domínios de ligação, ou podem atuar através de mecanismos alostéricos que induzem alterações conformacionais, reduzindo a atividade da DSCR 8. O estudo dos inibidores da DSCR 8 fornece aos investigadores ferramentas valiosas para dissecar as vias moleculares em que a DSCR 8 está envolvida, oferecendo conhecimentos sobre as redes reguladoras que regem o comportamento celular. Além disso, a compreensão dos efeitos da inibição do DSCR 8 pode lançar luz sobre os papéis funcionais mais amplos dos genes na região crítica da síndrome de Down, aumentando o conhecimento da contribuição do cromossoma 21 para a regulação celular.

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