A proteína 2 relacionada com a distrofina (DRP2) é um membro da família da proteína distrofina, que desempenha um papel crucial na manutenção da integridade estrutural e da função das células musculares e neuronais. Estruturalmente semelhante à distrofina, a DRP2 caracteriza-se pelo seu envolvimento na estabilização da membrana celular e pelo seu papel nas vias de sinalização intracelular.
A importância da DRP2 é particularmente notada no sistema nervoso. Pensa-se que contribui para a manutenção e estabilidade das estruturas neuronais, o que é essencial para o bom funcionamento dos nervos. A estrutura da proteína inclui várias repetições do tipo espectrina, uma região rica em cisteína e um domínio C-terminal, que se pensa mediar a sua interação com outras proteínas e componentes celulares. Estas interacções são cruciais para o papel da proteína no suporte do citoesqueleto e na manutenção da forma e da resistência das células contra o stress mecânico. Sabe-se que as mutações ou a desregulação da família de genes da distrofina, que inclui a DRP2, causam várias doenças musculares e neurológicas. Embora a DRP2 não seja tão extensivamente estudada como a distrofina, a proteína com a qual mais se assemelha, a sua semelhança sugere um papel significativo na saúde muscular e neuronal. A investigação sobre a DRP2 pode fornecer informações sobre os mecanismos das doenças que afectam as células musculares e nervosas, particularmente as relacionadas com anomalias do citoesqueleto.
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