Os inibidores da DHRSX incluem predominantemente compostos que modulam diversas vias de sinalização. A sua inclusão na lista decorre do pressuposto teórico de que podem exercer uma influência sobre a DHRSX, quer diretamente, quer através de um mecanismo indireto que envolve proteínas e vias interligadas. A maioria desses produtos químicos, como a rapamicina, a wortmannina e o LY294002, é conhecida pela sua capacidade de inibir enzimas ou vias específicas, como a mTOR e a PI3K. A importância de compreender o espetro mais alargado destes inibidores reside no seu papel potencial na alteração dos processos celulares ou na funcionalidade de um grupo de proteínas, do qual o DHRSX pode fazer parte.
A natureza multifacetada destes inibidores oferece uma oportunidade para aprofundar os meandros das funções celulares. Por exemplo, o papel da tricostatina A como inibidor da histona desacetilase coloca-a como um potencial modulador da expressão genética, que pode influenciar as proteínas, possivelmente até mesmo a DHRSX. Do mesmo modo, os inibidores da quinase, como o ZM-336372 e o Alisertib, podem influenciar indiretamente a estabilidade, a localização ou a funcionalidade das proteínas ligadas à rede de processos celulares com a DHRSX.
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