Date published: 2025-10-6

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DHDPSL Inibidores

Os inibidores comuns de DHDPSL incluem, mas não se limitam a EGTA CAS 67-42-5, C-PC (C-Ficocianina) CAS 11016-15-2, ácido β-hidroxipirúvico CAS 1113-60-6, 2-Iodofenol CAS 533-58-4 e Azaserina CAS 115-02-6.

Os inibidores da DHDPSL englobam uma gama diversificada de compostos concebidos para inibir a enzima DHDPSL. Estes inibidores actuam através de vários métodos, visando diferentes aspectos da função da enzima e o seu papel em vias metabólicas específicas. Uma abordagem envolve a utilização de agentes quelantes. Estes compostos podem ligar-se a iões metálicos que são essenciais para a atividade catalítica da DHDPSL. Ao sequestrarem estes iões metálicos, os agentes quelantes podem reduzir eficazmente a atividade da enzima. Este método baseia-se no princípio de que a funcionalidade da enzima depende da presença de cofactores metálicos específicos e que a sua ausência ou inativação tem um impacto direto na capacidade catalítica da enzima. Outro método envolve a utilização de análogos do substrato. Estes compostos são estruturalmente semelhantes aos substratos naturais da DHDPSL, o que lhes permite competir com estes substratos pelo local ativo da enzima. Ao ocuparem o sítio ativo, estes análogos impedem a enzima de processar os seus substratos naturais, inibindo assim a sua atividade. Este tipo de inibição é particularmente eficaz, uma vez que interfere diretamente com a capacidade da enzima para catalisar a sua reação primária. A par destes, os moduladores alostéricos representam outra categoria de inibidores da DHDPSL. Estes compostos ligam-se a locais diferentes do local ativo da enzima, induzindo alterações conformacionais que podem diminuir a atividade da enzima. Este método tira partido da natureza dinâmica das estruturas enzimáticas, em que a ligação a um local pode provocar alterações noutro, modulando assim a funcionalidade da enzima.

Além disso, a utilização de modificadores de pH oferece uma abordagem única para inibir a DHDPSL. Estes compostos alteram o pH intracelular, afectando assim a atividade sensível ao pH da enzima. Uma vez que muitas enzimas apresentam uma atividade óptima dentro de intervalos de pH específicos, a alteração do pH pode levar a uma redução da eficiência da enzima ou à sua inativação. Os modificadores redox também desempenham um papel nesta classe de inibidores. Estes compostos alteram o estado redox nas células, o que pode, por sua vez, afetar a atividade de enzimas sensíveis ao redox, como a DHDPSL. Esta abordagem baseia-se na premissa de que o ambiente redox no interior de uma célula é crucial para o bom funcionamento de muitas enzimas, e qualquer alteração neste equilíbrio pode ter um impacto significativo na atividade enzimática. Em resumo, os inibidores da DHDPSL são um grupo variado de compostos que utilizam diferentes mecanismos para inibir a enzima DHDPSL. Quer seja através da quelação de iões metálicos, do mimetismo do substrato, da modulação alostérica, da alteração do pH ou de alterações redox, cada método visa um aspeto específico da funcionalidade da enzima, com o objetivo de reduzir ou eliminar a sua atividade catalítica. Estes inibidores são concebidos com base numa compreensão profunda da estrutura da enzima, da sua função e das vias bioquímicas em que está envolvida.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

EGTA

67-42-5sc-3593
sc-3593A
sc-3593B
sc-3593C
sc-3593D
1 g
10 g
100 g
250 g
1 kg
$20.00
$62.00
$116.00
$246.00
$799.00
23
(1)

Como agente quelante, o EGTA pode ligar-se a iões metálicos que podem ser cruciais para a atividade catalítica da DHDPSL, inibindo-a potencialmente.

Azaserine

115-02-6sc-29063
sc-29063A
50 mg
250 mg
$306.00
$906.00
15
(3)

Como análogo da glutamina, a azaserina poderia atuar como inibidor suicida das enzimas envolvidas no metabolismo da glutamina, inibindo potencialmente a DHDPSL.

FCM Lysing solution (1x)

sc-3621
150 ml
$61.00
8
(1)

Ao alterar o pH intracelular, o cloreto de amónio pode modular a atividade de enzimas sensíveis ao pH, como a DHDPSL.