A DFF-45, também conhecida como Inibidor da DNase Activada pela Caspase (ICAD), é uma proteína-chave na via apoptótica, o mecanismo de morte celular programada que permite aos organismos multicelulares manter a homeostase celular e remover as células danificadas ou indesejadas. Esta proteína funciona como acompanhante e inibidora de outra proteína, a DFF-40 ou CAD (Caspase-Activated DNase), que é diretamente responsável pela fragmentação do ADN durante a apoptose. No seu estado inativo, a DFF-45 liga-se à DFF-40, impedindo-a de exercer a sua atividade de DNase e causando subsequentemente a fragmentação do ADN. Ao receber sinais apoptóticos, as caspases dividem a DFF-45, libertando o seu controlo inibitório sobre a DFF-40, o que, por sua vez, resulta na fragmentação do ADN e na progressão da apoptose.
Os inibidores da DFF-45, como o nome indica, são moléculas que interferem com a função ou a ação da DFF-45. Estes inibidores podem atuar através de vários mecanismos. Alguns podem ligar-se diretamente ao DFF-45, impedindo a sua capacidade de interagir com o DFF-40, enquanto outros podem impedir a divisão do DFF-45 pelas caspases. Ao inibir a DFF-45, esses compostos podem potencialmente atrasar ou interromper a progressão da via apoptótica, particularmente na fase de fragmentação do ADN. É essencial compreender que o papel da DFF-45 é altamente específico na cascata apoptótica e que a sua inibição tem um impacto direto nos eventos subsequentes. Dada a importância crítica da apoptose em numerosos processos fisiológicos e patológicos, o estudo e a compreensão dos inibidores da DFF-45 fornecem informações significativas sobre o intrincado equilíbrio entre a sobrevivência e a morte das células.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido inibe o DFF-45 ao interferir com a atividade da topoisomerase II, conduzindo a quebras da cadeia de ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina estabiliza o complexo covalente entre a topoisomerase I e o ADN, inibindo a fragmentação adequada do ADN. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK é um inibidor sintético baseado em péptidos que tem como alvo múltiplas caspases, incluindo as envolvidas na ativação do DFF-45. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala-se com o ADN e interrompe a clivagem do ADN mediada pela topoisomerase II, inibindo a DFF-45. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina tem como alvo as proteínas cinases a montante da ativação do DFF-45, interrompendo as vias de sinalização da apoptose. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
Este derivado da estauroporina inibe o DFF-45, visando as proteínas cinases envolvidas na regulação da apoptose. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
O ácido elágico tem potencial como inibidor do DFF-45 e pode interferir com as vias de sinalização da apoptose. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
A quinacrina intercala-se com o ADN, rompendo a sua estrutura e interferindo com a fragmentação do ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina é um composto natural que pode inibir a ativação do DFF-45 e afetar as vias de apoptose. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
A amsacrina inibe o DFF-45 ao interferir com a atividade da topoisomerase II, perturbando o processamento do ADN. |