Os inibidores da dermocina abrangem uma classe de produtos químicos que afectam indiretamente a função ou a expressão da dermocina, visando as vias de sinalização ou os processos celulares associados ao seu papel na pele. A Dermokine está envolvida principalmente na diferenciação epidérmica e pode ser regulada por várias vias de sinalização que controlam a função dos queratinócitos e a homeostase da pele. Os produtos químicos que servem como inibidores indirectos afectam moléculas e vias de sinalização chave, como PI3K/AKT, MAPK/ERK, p38 MAPK, JNK, mTOR e NF-κB. Entre essas vias, são cruciais para regular a diferenciação dos queratinócitos, a proliferação e a resposta inflamatória, processos em que a Dermokine está envolvida.
Inibidores como o LY294002, a Wortmannin e a Rapamicina perturbam o eixo de sinalização PI3K/AKT/mTOR, que é essencial para a síntese proteica e o crescimento celular, diminuindo assim potencialmente a expressão ou a atividade da Dermokine. O U0126, o SB203580, o PD98059 e o SP600125 são inibidores da quinase que afectam a cascata de sinalização MAPK, uma via que influencia a diferenciação dos queratinócitos e que pode, assim, modular a função da Dermokine. A Tricostatina A e o Ácido Retinóico são agentes que afectam a expressão genética através da alteração da estrutura da cromatina e da atividade dos factores de transcrição, respetivamente, e podem, consequentemente, alterar os níveis de expressão da Dermokine. Compostos como a Genisteína, a Dexametasona e a Curcumina actuam em diferentes aspectos da sinalização celular e das respostas inflamatórias, que são essenciais para manter a integridade da pele e podem influenciar indiretamente o papel da Dermokine na função de barreira e na homeostase da pele.
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