Os activadores δENaC englobam um grupo diversificado de substâncias químicas que podem influenciar a atividade da subunidade delta do canal de sódio epitelial (δENaC). Esta classe inclui vários compostos que podem não ativar diretamente o δENaC, mas que podem afetar indiretamente a sua atividade através da modulação da atividade ou da expressão de todo o complexo ENaC. As principais vias através das quais estes produtos químicos podem influenciar o δENaC são afectando a atividade ou a expressão global do complexo ENaC ou induzindo mutações específicas que tornam o δENaC insensível aos inibidores do ENaC, como a Amilorida, o Benzamil e o Fenamil. Estes inibidores destinam-se originalmente a diminuir a atividade do ENaC, mas certas mutações podem levar a um aumento da atividade do δENaC na sua presença.
Por outro lado, hormonas como a Aldosterona, a Insulina, a Vasopressina e a Progesterona podem aumentar a atividade ou a expressão dos ENaC, afectando indiretamente os δENaC. Do mesmo modo, a Epinefrina e a Norepinefrina, como parte da resposta do organismo ao stress, podem aumentar a atividade do ENaC, influenciando indiretamente o δENaC. Além disso, os corticosteróides, como a Triamcinolona e a Hidrocortisona, podem aumentar a expressão do ENaC, afectando indiretamente o δENaC. Por último, o lítio está incluído nesta classe porque pode inibir a Glicogénio Sintase Quinase 3 Beta (GSK3β), uma enzima que, quando inibida, pode aumentar a atividade dos ENaC, influenciando indiretamente os δENaC. Por conseguinte, embora estes produtos químicos não activem diretamente o δENaC, podem ter um impacto significativo na sua atividade através de vários mecanismos indirectos.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
A capsazepina é um antagonista seletivo do canal de sódio epitelial delta (ENaC), conhecido pela sua capacidade única de perturbar os mecanismos de transporte de iões. A sua estrutura permite interações de ligação específicas que inibem a atividade do canal, influenciando a permeabilidade do ião sódio através das membranas celulares. O composto apresenta propriedades cinéticas distintas, com um rápido início de ação que altera os gradientes electroquímicos. Esta modulação do fluxo de iões pode ter um impacto significativo na excitabilidade celular e nas vias de sinalização. | ||||||