DCDC1 Ativadores

Os activadores DCDC1 comuns incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, a isonomicina CAS 56092-82-1 e a insulina CAS 11061-68-0.

A DCDC1 pode influenciar a atividade da proteína através de várias vias de sinalização que envolvem fosforilação e alterações alostéricas. O 12-miristato 13-acetato de forbol, por exemplo, ativa a proteína quinase C (PKC), que, por sua vez, pode levar à fosforilação da DCDC1, promovendo assim a sua ativação nas redes de sinalização celular. Do mesmo modo, a forskolina eleva os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar proteínas alvo, incluindo a DCDC1, levando à sua ativação funcional. O isoproterenol, através do seu efeito agonista nos receptores beta-adrenérgicos, também aumenta o AMPc intracelular e, por conseguinte, pode ativar a PKA, que pode fosforilar a DCDC1. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes do cálcio, capazes de fosforilar e ativar o DCDC1.

Na mesma linha, factores de crescimento e hormonas específicos, como o fator de crescimento epidérmico (EGF) e a insulina, iniciam cascatas de sinalização através dos respectivos receptores que podem culminar na ativação de DCDC1. O EGF, através do seu recetor tirosina quinase, pode ativar cinases a jusante que podem fosforilar o DCDC1. A insulina estimula a via PI3K/Akt, que também pode levar à ativação de proteínas nas vias de sinalização associadas ao DCDC1. A anisomicina, embora seja principalmente um inibidor da síntese proteica, ativa proteínas quinases activadas pelo stress que podem modificar o estado de fosforilação da DCDC1. Os inibidores da fosfatase Calicilina A e Ácido Okadaico impedem a desfosforilação das proteínas, o que pode resultar num aumento líquido da fosforilação e presumível ativação do DCDC1. O Dibutiril-CAMP, um análogo do AMPc, ativa a PKA e pode igualmente levar à fosforilação e ativação da DCDC1. O ácido retinóico, que influencia as vias de diferenciação celular, pode levar à ativação de cinases que têm como alvo o DCDC1. A tapsigargina, ao inibir a SERCA, leva a um aumento do cálcio citosólico, potencialmente activando cinases dependentes do cálcio que fosforilam e activam a DCDC1. Todos estes produtos químicos, através das suas acções específicas nas vias de sinalização celular, podem contribuir para a regulação e ativação do DCDC1.