Date published: 2025-10-12

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DBT Inibidores

Os inibidores comuns de DBT incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, H-89 dihidrocloreto CAS 130964-39-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores da DBT englobam uma gama diversificada de compostos caracterizados principalmente pela sua capacidade de modular a função da proteína Doubletime (DBT). A DBT, conhecida pelo seu papel significativo na regulação dos ritmos circadianos, funciona predominantemente através de actividades de cinase, tornando a inibição da cinase um método primário da sua modulação. Compostos como a Staurosporina e a Bisindolylmaleimide I exemplificam esta abordagem, visando diretamente a atividade cinase da DBT, influenciando assim as suas funções reguladoras. Para além da inibição direta da cinase, os inibidores da DBT também incluem compostos que afectam indiretamente o papel da DBT em várias vias de sinalização. Esta inibição indireta é crucial porque a DBT não funciona isoladamente, mas faz parte de redes de sinalização celular mais vastas. Compostos como o H-89 e o U0126, que inibem a proteína quinase A e a MEK, respetivamente, demonstram este método. Ao visar estas enzimas, estes inibidores podem modular a cascata de fosforilação de que a DBT faz parte, influenciando assim a sua atividade. De forma semelhante, os inibidores da PI3K, como o LY 294002 e a Wortmannin, e o inibidor da mTOR, Rapamicina, demonstram como a inibição de outros componentes das vias de sinalização pode afetar indiretamente a função da DBT. Entre esses, os inibidores que visam outras quinases, como a p38 MAP quinase (SB 203580), a JNK (SP600125), a c-Raf (ZM 336372) e a ERK (SL-327), também fazem parte desta classe química. Estes compostos, embora não interajam diretamente com a DBT, têm o potencial de modular a sua atividade, alterando o panorama de sinalização no qual a DBT opera. A diversidade destes inibidores, que vão desde inibidores da cinase de largo espetro a compostos mais específicos, realça a complexidade das vias de sinalização em que a DBT está envolvida e os vários pontos em que estas vias podem ser moduladas para influenciar a atividade da DBT. Em geral, através da inibição direta da cinase e da modulação indireta das vias de sinalização relacionadas, esses compostos apresentam o potencial de influenciar a função da DBT de forma significativa.

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