Os inibidores de DBP, pertencentes a uma classe química significativa, são compostos que demonstram uma capacidade distinta de interagir com e modular a função do ftalato de di-n-butilo (DBP), um químico industrial e plastificante comum. Estes inibidores são caracterizados pelas suas estruturas moleculares específicas que lhes permitem estabelecer interacções específicas com as moléculas de DBP, interrompendo ou alterando assim as suas actividades habituais. A conceção e o desenvolvimento de inibidores de DBP envolvem uma compreensão meticulosa das propriedades físico-químicas tanto dos inibidores como do composto DBP alvo. As intrincadas interacções moleculares entre os inibidores da DBP e a própria DBP são a pedra angular do seu mecanismo de ação. Estas interacções envolvem frequentemente forças de ligação não covalentes, como a ligação de hidrogénio, as interacções de van der Waals e as interacções hidrofóbicas. Através destas forças de ligação, os inibidores da DBP competem efetivamente pelos locais de ligação nas moléculas de DBP, resultando numa capacidade reduzida ou modificada da DBP para se envolver nos seus processos bioquímicos ou fisiológicos habituais.
Além disso, os inibidores da DBP são promissores em várias aplicações devido ao seu potencial para modular o comportamento da DBP, o que é importante em contextos industriais e ambientais. A exploração dos inibidores de DBP fornece informações valiosas sobre a complexa interação entre os compostos químicos e os seus alvos moleculares. À medida que o campo progride, estes inibidores podem contribuir para o desenvolvimento de estratégias inovadoras de gestão e controlo dos processos relacionados com a DBP. Em conclusão, os inibidores de DBP representam uma classe química distinta que engloba compostos capazes de interagir e influenciar a função do ftalato de di-n-butilo. As intrincadas interacções moleculares entre estes inibidores e o DBP realçam a complexidade e o potencial desta classe química. A investigação em curso e o aperfeiçoamento dos inibidores de DBP oferecem uma via promissora para aplicações em vários domínios, com base no conhecimento íntimo das interacções moleculares e das relações estrutura-atividade.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Teneligliptin | 760937-92-6 (free base) | sc-475074 | 25 mg | $260.00 | 1 | |
A teneligliptina inibe a DBP ligando-se competitivamente ao seu local ativo, obstruindo a clivagem dos dipeptídeos. Esta inibição prolonga a ação das hormonas incretinas, levando a uma maior secreção de insulina e a uma melhor utilização da glicose em condições diabéticas. | ||||||
Vildagliptin | 274901-16-5 | sc-208485 | 10 mg | $173.00 | 4 | |
A vildagliptina inibe a atividade da DBP ao bloquear competitivamente o seu sítio ativo, impedindo a clivagem dos dipeptídeos. Esta inibição resulta numa ação prolongada das hormonas incretinas, levando a uma maior secreção de insulina e a uma melhor homeostase da glicose. | ||||||
Sitagliptin | 486460-32-6 | sc-482298 sc-482298A sc-482298B | 25 mg 100 mg 1 g | $209.00 $464.00 $719.00 | 10 | |
A sitagliptina inibe a DBP ligando-se competitivamente ao seu local ativo, impedindo a clivagem enzimática dos dipeptídeos. Esta inibição leva à redução da degradação das hormonas incretinas, resultando, em última análise, num aumento da secreção de insulina e num melhor controlo glicémico. | ||||||
Saxagliptin | 361442-04-8 | sc-473161 | 1 mg | $360.00 | ||
A saxagliptina inibe a DBP ocupando o seu local ativo e obstruindo a ligação do substrato, impedindo assim a hidrólise dos dipeptídeos. Esta inibição leva a níveis elevados de hormonas incretinas intactas, resultando numa maior secreção de insulina e num melhor controlo glicémico. | ||||||
Trelagliptin | 865759-25-7 | sc-507285 | 5 mg | $405.00 | ||
A trelagliptina inibe a DBP ligando-se ao seu local ativo, impedindo a hidrólise enzimática dos dipeptídeos. Ao interferir com a função da DBP, a trelagliptina mantém níveis elevados de hormonas incretinas circulantes, levando a uma melhor secreção de insulina dependente da glicose e ao controlo glicémico. | ||||||
Linagliptin | 668270-12-0 | sc-364721 sc-364721A | 5 mg 10 mg | $255.00 $418.00 | 2 | |
A linagliptina inibe a DBP ao formar um complexo estável com a enzima, bloqueando a sua atividade catalítica. Ao interferir diretamente com a função da DBP, a linagliptina suprime eficazmente a clivagem dos dipeptídeos, prolongando assim a ação das hormonas incretinas e aumentando a secreção de insulina dependente da glicose. | ||||||
Anagliptin | 739366-20-2 | sc-507278 | 5 mg | $280.00 | ||
A alogliptina inibe a DBP ligando-se ao seu local ativo, impedindo a enzima de clivar os dipeptídeos. Ao inibir competitivamente a DBP, a alogliptina mantém níveis mais elevados de hormonas incretinas circulantes, levando a um aumento da secreção de insulina e a um melhor metabolismo da glicose. | ||||||
Gemigliptin tartrate | 1374639-74-3 | sc-507281 | 10 mg | $165.00 | ||
A gemigliptina inibe a atividade da DBP ao formar um complexo estável com o local ativo da enzima, impedindo assim a hidrólise dos dipeptídeos. Ao bloquear a função da DBP, a gemigliptina mantém níveis mais elevados de hormonas incretinas circulantes, promovendo a secreção de insulina e o controlo da glicose. | ||||||
Omarigliptin | 1226781-44-7 | sc-507282 | 5 mg | $330.00 | ||
A omarigliptina inibe a DBP ligando-se competitivamente ao seu local catalítico, interferindo com a clivagem dos dipeptídeos. Esta inibição resulta em níveis elevados de hormonas incretinas intactas, aumentando a secreção de insulina e melhorando a regulação glicémica em indivíduos diabéticos. | ||||||
Evogliptin | 1222102-29-5 | sc-507284 | 5 mg | $1060.00 | ||
A evogliptina inibe a DBP ao formar um complexo estável com o local ativo da enzima, impedindo assim a clivagem dos dipeptídeos. Esta inibição leva a níveis elevados de hormonas incretinas intactas, promovendo a secreção de insulina dependente da glicose e o controlo glicémico em doentes diabéticos. |