DAT Inibidores
Os inibidores comuns da DAT incluem, entre outros, o mesilato de benzotropina CAS 132-17-2, o mesilato de benzotropina CAS 132-17-2, o dicloridrato de GBR 12935 CAS 67469-81-2, o cloridrato de indatralina CAS 96850-13-4 e o cloridrato de clomipramina CAS 17321-77-6.
Os inibidores da DAT compreendem uma classe química especializada, concebida de forma intrincada para visar seletivamente e impedir a atividade do transportador de dopamina (DAT), uma proteína essencial para a recaptação da dopamina das sinapses para os neurónios pré-sinápticos. A dopamina, um neurotransmissor com funções multifacetadas na regulação do humor, da recompensa e do movimento, passa por um ciclo rigorosamente regulado em que o DAT desempenha um papel fundamental na modulação da sua duração e intensidade de sinalização. A essência mecanicista dos inibidores do DAT centra-se na sua precisão em localizar a proteína DAT - um ator fundamental na recaptação da dopamina. Estes inibidores, por conceção, apresentam a capacidade de interferir intrinsecamente com a capacidade da DAT de transportar a dopamina de volta para os neurónios pré-sinápticos. Esta interferência estratégica promete induzir uma acumulação de dopamina nas sinapses, um fenómeno que prolonga a duração da sinalização e influencia intrinsecamente vários processos neurais.
A investigação científica em curso sobre os inibidores da DAT é marcada por uma busca meticulosa para desvendar as modalidades precisas através das quais estes compostos exercem os seus efeitos. O objetivo consiste em desvendar os meandros da dinâmica de transporte do DAT e o consequente impacto na sinalização da dopamina na paisagem neural. O objetivo é explorar os fundamentos da sinalização da dopamina e o seu papel na comunicação neuronal. O estudo dos inibidores da DAT é, por conseguinte, um testemunho da busca incessante da compreensão das nuances moleculares que regem a neurotransmissão e a função neural. A intrincada interação entre o DAT, a dopamina e as sinapses desenrola-se no domínio científico. Esta exploração enriquece a nossa compreensão da linguagem sofisticada falada pelos neurotransmissores e dos mecanismos reguladores que moldam a comunicação neural, contribuindo para uma compreensão mais alargada dos mecanismos intrincados que regem a neurotransmissão e a função neural.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Talsupram hydrochloride | 25487-28-9 | sc-364753 sc-364753A | 10 mg 50 mg | $185.00 $756.00 | ||
um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS) que tem como alvo o transportador de serotonina (SLC6A4). Ao bloquear a recaptação da serotonina, aumenta os níveis de serotonina na sinapse, influenciando potencialmente a regulação do humor. O seu impacto no transportador de dopamina (DAT) é menos pronunciado em comparação com o seu efeito no SLC6A4. | ||||||
JHW 007 hydrochloride | 202645-74-7 | sc-362752 sc-362752A | 10 mg 50 mg | $179.00 $756.00 | ||
O cloridrato de JHW 007 actua como um inibidor seletivo do transportador de dopamina (DAT), caracterizado pela sua capacidade única de formar interações estáveis com o local de ligação do transportador. Este composto apresenta perfis cinéticos distintos, influenciando a taxa de transporte e recaptação da dopamina. As suas caraterísticas estruturais permitem alterações conformacionais específicas no DAT, que podem modular a atividade do transportador e alterar os níveis sinápticos de dopamina, afectando assim a neurotransmissão global. | ||||||
Safinamide mesylate | 202825-46-5 | sc-364754 sc-364754A | 5 mg 25 mg | $88.00 $273.00 | ||
O mesilato de safinamida inibe a monoamina oxidase B (MAO-B), uma enzima chave que decompõe neurotransmissores como a dopamina. Ao limitar esta degradação, aumenta os níveis de dopamina no cérebro, contribuindo para os seus efeitos. A sua interação com o transportador de dopamina (DAT) não é o principal modo de ação; afecta principalmente o metabolismo dos neurotransmissores através da inibição da MAO-B. | ||||||
(S,S)-Hydroxy Bupropion | 192374-14-4 | sc-212825 sc-212825A | 1 mg 10 mg | $360.00 $2290.00 | ||
A (S,S)-hidroxibupropiona, um metabolito da bupropiona, inibe ligeiramente o transportador de dopamina (DAT). Ao impedir a recaptação da dopamina, aumenta os níveis de dopamina na sinapse, afectando potencialmente o humor. A sua inibição do DAT é menos potente do que a de drogas como a cocaína. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
O cloridrato de desipramina funciona como um modulador do transportador de dopamina (DAT), exibindo uma elevada afinidade para o domínio de ligação do transportador. A sua estrutura molecular única facilita as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, aumentando a estabilidade da ligação. Este composto influencia a dinâmica conformacional do DAT, levando a uma alteração da cinética de transporte. As propriedades electrónicas distintas da desipramina permitem-lhe afetar os gradientes electroquímicos através das membranas neuronais, influenciando assim o fluxo de dopamina e as vias de sinalização. | ||||||
7-Hydroxy Granisetron-d3 Hydrochloride | 2124272-03-1 | sc-495587 | 0.5 mg | $394.00 | ||
O cloridrato de 7-hidroxi-granisetrom-d3 actua como um modulador do transportador de dopamina (DAT), caracterizado pela sua capacidade de se envolver em interações moleculares selectivas. A sua estereoquímica única permite uma maior afinidade de ligação, promovendo interações electrostáticas específicas com o DAT. Este composto influencia a modulação alostérica do transportador, alterando os seus estados conformacionais e a eficiência do transporte. Além disso, a sua marcação isotópica fornece informações sobre as vias metabólicas e a cinética das reacções, facilitando estudos avançados sobre a dinâmica neuroquímica. | ||||||