Os inibidores químicos da D8Ertd738e utilizam uma variedade de mecanismos para impedir a sua atividade. A esturosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, pode interromper o processo de fosforilação crítico para o ativado de numerosas proteínas, incluindo a D8Ertd738e, se esta funcionar como substrato de cinase. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via de sinalização PI3K/AKT, uma via crucial para a sobrevivência e proliferação celular. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem suprimir a atividade da D8Ertd738e se esta necessitar da ativação da via PI3K/AKT para a sua função. O U0126 e o PD98059 inibem especificamente a MEK1/2, que é necessária para a ativação da ERK na via MAPK. Se a D8Ertd738e for regulada por esta via, a sua atividade seria impedida por estes inibidores. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo diferentes componentes da via da MAPK, com o SB203580 a visar a p38 MAPK e o SP600125 a inibir a JNK. A inibição destas cinases pode levar a uma redução da atividade da D8Ertd738e se esta for influenciada por respostas ao stress ou pela produção de citocinas mediada pela p38 MAPK ou for regulada por vias que envolvam a atividade da JNK.
Além disso, a PP2 e a Bisindolilmaleimida I concentram-se nas cinases da família Src e nas isoformas de PKC, respetivamente, que são mediadores-chave em várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a proliferação e sobrevivência celular. A inibição das cinases Src pela PP2 e a supressão da atividade da PKC pela Bisindolilmaleimida I podem levar à inibição funcional do D8Ertd738e se este estiver envolvido em cascatas de sinalização controladas por estas cinases. A inibição da mTOR pela rapamicina interrompe a via de sinalização da mTOR, o que pode inibir a atividade da D8Ertd738e se esta for um componente desta via. O Y-27632 inibe a quinase ROCK, que afecta a forma e a motilidade das células. Se a atividade da D8Ertd738e estiver ligada a processos regidos pela sinalização Rho/ROCK, a sua inibição pelo Y-27632 pode ser ativada. Por último, a queleritrina tem como alvo a proteína quinase C (PKC), uma quinase envolvida em numerosas vias de sinalização; assim, se a ação da D8Ertd738e depender da sinalização mediada pela PKC, a queleritrina pode inibir a sua função. Cada um desses inibidores pode ser fundamental para compreender os mecanismos reguladores e as vias de sinalização que governam a atividade da D8Ertd738e.
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