Os inibidores químicos da D330012F22Rik podem interferir com várias vias de sinalização para reduzir a atividade desta proteína. A triciribina tem como alvo direto a via de sinalização AKT, onde actua para inibir a AKT, uma quinase que desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo o metabolismo, a proliferação, a sobrevivência celular, o crescimento e a angiogénese. Uma vez que a D330012F22Rik está potencialmente envolvida na sinalização da via AKT, a inibição da AKT pela Triciribina levaria a uma redução da atividade da D330012F22Rik. Do mesmo modo, a rapamicina é um inibidor da via mTOR, um regulador crucial do crescimento celular e da síntese proteica. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode suprimir os efeitos subsequentes que podem incluir as actividades funcionais da D330012F22Rik. A Wortmannin e o LY294002 actuam na via PI3K/AKT inibindo a PI3K, o que leva a uma diminuição da fosforilação da AKT e da sua atividade subsequente, o que poderá resultar numa redução da atividade da D330012F22Rik se esta operar nesta via.
Para além destes inibidores, o PD98059 e o U0126 têm como alvo as enzimas MEK da via MAPK/ERK, outra via crítica para a proliferação e sobrevivência celular. A inibição da MEK pode reduzir a atividade da D330012F22Rik se esta estiver ligada à via de sinalização MAPK/ERK. Do mesmo modo, o SB203580, que inibe a p38 MAPK, poderia diminuir a atividade da D330012F22Rik ao interferir com a cascata de sinalização da p38 MAPK. A via da JNK, que pode ser inibida pelo SP600125, também desempenha um papel nas respostas ao stress celular e a sua inibição pode reduzir a atividade da D330012F22Rik. O Y-27632, ao inibir a quinase ROCK envolvida na sinalização Rho, pode ter impacto na disposição do citoesqueleto e na contratilidade celular, o que pode diminuir a atividade da D330012F22Rik se as funções da proteína estiverem relacionadas com estes processos celulares. A PP2 inibe as cinases da família Src e, ao fazê-lo, pode reduzir a atividade da D330012F22Rik se a proteína fizer parte da sinalização da cinases Src. Por último, a queleritrina e a bisindolilmaleimida I inibem a PKC, o que poderia suprimir a atividade da D330012F22Rik ao perturbar as vias de sinalização dependentes da PKC, que são parte integrante de numerosas funções celulares, incluindo a proliferação, diferenciação e apoptose celulares.
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