Date published: 2025-9-13

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D2DR Substratos

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de GLP-1 para utilização em várias aplicações. Os inibidores de GLP-1, ou inibidores do peptídeo-1 semelhante ao glucagon, representam uma categoria fascinante de compostos na investigação bioquímica devido à sua capacidade de modular as principais vias metabólicas. Estes inibidores são fundamentais em estudos que envolvem o metabolismo da glucose e a sinalização da insulina, fornecendo informações sobre processos biológicos fundamentais. A inibição da atividade do GLP-1 permite aos investigadores explorar o seu papel na regulação da homeostase da glicose e no controlo do apetite, contribuindo para uma compreensão mais profunda da regulação metabólica. Na investigação científica, os inibidores do GLP-1 são utilizados in vitro para dissecar os mecanismos moleculares subjacentes ao equilíbrio energético, às vias de sinalização celular e ao metabolismo dos nutrientes. Esta categoria de inibidores constitui um instrumento crucial para explicar as interações complexas entre as hormonas e os receptores celulares, contribuindo assim para o avanço dos nossos conhecimentos em endocrinologia e metabolismo. A disponibilidade destes inibidores permitiu numerosos estudos que exploram as implicações fisiológicas e bioquímicas da sinalização do GLP-1 em várias espécies, realçando ainda mais a sua importância na comunidade científica. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores de GLP-1 disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

GSK 789472 hydrochloride

1257326-24-1sc-358242
sc-358242A
10 mg
50 mg
$155.00
$660.00
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O cloridrato de GSK 789472 demonstra interações intrigantes com os receptores de dopamina D2, caracterizadas pelo seu equilíbrio hidrofílico e lipofílico único. A presença de grupos funcionais específicos aumenta a sua capacidade de formar complexos transitórios, influenciando as vias de ativação dos receptores. O seu comportamento cinético sugere um perfil rápido de associação e dissociação, o que pode facilitar a modulação diferenciada da sinalização dos receptores. Além disso, a solubilidade do composto em vários meios pode alterar significativamente a sua biodisponibilidade e dinâmica de interação nos sistemas biológicos.