D-Dimer Ativadores

Os activadores comuns do D-dímero incluem, entre outros, a vitamina K1 CAS 84-80-0, o cálcio CAS 7440-70-2, a trombina do plasma humano CAS 9002-04-4, a levodopa CAS 59-92-7 e a (-)-epinefrina CAS 51-43-4.

A cadeia alfa do fibrinogénio, codificada pelo gene FGA nos seres humanos, é uma das três cadeias polipeptídicas que constituem a proteína fibrinogénio, sendo as outras as cadeias beta e gama. O fibrinogénio é uma glicoproteína de origem sanguínea e desempenha um papel fundamental na coagulação do sangue, o que o torna essencial para a cicatrização de feridas e para a prevenção de hemorragias excessivas. A cadeia alfa do fibrinogénio, juntamente com as cadeias beta e gama, forma uma estrutura hexamérica composta por dois conjuntos destas três cadeias. Após a lesão dos tecidos e o início da cascata de coagulação, a enzima trombina cliva o fibrinogénio, libertando o fibrinopeptídeo A da cadeia alfa. Esta ação converte o fibrinogénio em fibrina, que depois se polimeriza para formar um coágulo de fibrina. O coágulo actua como um suporte para a agregação de plaquetas, estabiliza o local da ferida e ajuda a evitar a perda de sangue.

A cadeia alfa do fibrinogénio também interage com várias outras proteínas, como a fibronectina, o fator XIII e a integrina, que melhoram a estrutura e a estabilidade do coágulo. Estas incluem a afibrinogenemia, caracterizada pela ausência de fibrinogénio, e a disfibrinogenemia, caracterizada por fibrinogénio disfuncional. Em resumo, a cadeia alfa do fibrinogénio é um componente vital do processo de coagulação do sangue, contribuindo para a formação de coágulos de fibrina que ajudam a evitar hemorragias excessivas. As mutações no gene FGA podem perturbar este processo, conduzindo a uma série de perturbações da coagulação sanguínea. A compreensão desta proteína é, portanto, crucial no domínio da hematologia e dos estudos de coagulação.