Date published: 2025-9-9

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cytohesin-1 Inibidores

Os inibidores comuns da citohesina-1 incluem, entre outros, SecinH3 CAS 853625-60-2, Brefeldina A CAS 20350-15-6, PIK-93 CAS 593960-11-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

Os inibidores da citohesina-1 englobam uma gama de compostos químicos especificamente concebidos para interagir e modular a atividade da citohesina-1, um interveniente fundamental na sinalização intracelular. Este grupo inclui inibidores diretos, como o SecinH3, que estão estruturados para visar especificamente a interação da citohesina-1 com as proteínas ARF. Estes inibidores funcionam através da ligação a domínios de interação essenciais na Citohesina-1, bloqueando eficazmente a sua associação com as proteínas ARF. Esta inibição conduz a alterações significativas nos processos celulares, em particular nos que envolvem a atividade GTPase das proteínas ARF. Estas proteínas desempenham um papel fundamental em vários mecanismos celulares, incluindo o tráfico vesicular e a regulação do citoesqueleto. As estruturas químicas destes inibidores diretos são muitas vezes complexas, concebidas para se adaptarem com precisão aos locais específicos de interação proteína-proteína, garantindo assim a eficácia e a especificidade do seu modo de ação.

Os inibidores indirectos da citohesina-1 visam aspectos mais amplos das vias de sinalização celular que são influenciadas ou se cruzam com as funções da citohesina-1. Estes incluem inibidores de vias como a via PI3K/AKT e as vias da MAP quinase, bem como inibidores que visam as cinases da família Src. Compostos químicos como o LY294002 e a Wortmannin, que inibem a PI3K, e inibidores da cinase, como o Dasatinib e a PP2, exemplificam esta abordagem. As suas estruturas químicas variam muito, reflectindo a diversidade de alvos dentro destas complexas vias de sinalização. Ao modularem estas vias, os inibidores indirectos podem afetar a funcionalidade da citohesina-1 de uma forma indireta, alterando o seu papel em vários processos celulares. Este vasto espetro de entidades químicas, desde pequenos inibidores moleculares a moléculas orgânicas maiores, demonstra a complexidade e a complexidade das redes de sinalização celular e realça a natureza multifacetada da citohesina-1 nestas redes. Através da utilização de inibidores diretos e indirectos, os investigadores podem obter informações valiosas sobre as diversas funções biológicas e os mecanismos de ação da citohesina-1.

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