Os inibidores da CYP7B1 pertencem a uma classe química específica de compostos que visam e inibem a atividade da enzima CYP7B1 do citocromo P450. As enzimas do citocromo P450 são uma superfamília de proteínas que contêm heme e que estão envolvidas no metabolismo de vários compostos endógenos e exógenos no organismo. A CYP7B1, em particular, desempenha um papel crucial no metabolismo das hormonas esteróides, incluindo os ácidos biliares e os esteróides neuroactivos. Ao inibir esta enzima, os inibidores da CYP7B1 podem modular a produção e a degradação destes esteróides, conduzindo potencialmente a alterações dos seus efeitos fisiológicos. Estruturalmente, os inibidores da CYP7B1 podem ser diversos, possuindo frequentemente estruturas moleculares complexas. Os investigadores identificaram vários compostos sintéticos e naturais com efeitos inibitórios no CYP7B1. Estes inibidores são tipicamente caracterizados por grupos funcionais e moléculas químicas que lhes permitem interagir com o local ativo da enzima CYP7B1, impedindo a sua atividade catalítica.
O mecanismo de ação dos inibidores da CYP7B1 envolve uma inibição competitiva ou não competitiva. Os inibidores competitivos competem com o substrato pelo local ativo da enzima, enquanto os inibidores não competitivos se ligam a um local distinto, conduzindo a alterações conformacionais que diminuem a eficiência catalítica da enzima. A descoberta e o desenvolvimento de inibidores do CYP7B1 foram impulsionados pelo objetivo de obter uma compreensão mais profunda do metabolismo dos esteróides e do seu impacto em vários processos fisiológicos. Ao inibir seletivamente o CYP7B1, os investigadores podem explorar o papel de metabolitos de esteróides específicos em diferentes tecidos e sistemas. Estes inibidores têm sido instrumentos inestimáveis na investigação fundamental para desvendar a complexa interação das hormonas esteróides na saúde e na doença.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cbz-Glycine hydrazide | 5680-83-1 | sc-353130 sc-353130A | 1 g 5 g | $116.00 $399.00 | ||
A carbamazepina (CBZ) é um agente antiepilético que também inibe a CYP7B1 como uma via metabólica. À semelhança do 4-MA, a sua utilização principal não é como inibidor do CYP7B1, mas tem sido estudada para fins de investigação. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
O ácido litocólico, um ácido biliar, pode inibir a CYP7B1, e o seu papel como inibidor natural da enzima foi estudado. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $93.00 | 13 | |
O GW 4064 é um composto sintético conhecido como agonista seletivo do recetor X da farnesóide (FXR), mas também demonstrou inibir o CYP7B1 em alguns estudos. | ||||||
24-Nor Ursodeoxycholic Acid | 99697-24-2 | sc-478796 | 1 mg | $393.00 | ||
Foi demonstrado que o ácido norursodeoxicólico, outro derivado dos ácidos biliares, inibe a atividade do CYP7B1. | ||||||
Isoliquiritigenin | 961-29-5 | sc-255222 | 10 mg | $310.00 | 1 | |
A isoliquiritigenina é um flavonoide natural presente na raiz de alcaçuz e foi investigada pelos seus efeitos inibitórios no CYP7B1. |