Date published: 2025-10-10

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CYP7B1 Inibidores

Os inibidores comuns do CYP7B1 incluem, entre outros, a hidrazida de Cbz-Glicina CAS 5680-83-1, o ácido litocólico CAS 434-13-9, o GW 4064 CAS 278779-30-9, o ácido 24-Nor Ursodeoxicólico CAS 99697-24-2 e a isoliquiritigenina CAS 961-29-5.

Os inibidores da CYP7B1 pertencem a uma classe química específica de compostos que visam e inibem a atividade da enzima CYP7B1 do citocromo P450. As enzimas do citocromo P450 são uma superfamília de proteínas que contêm heme e que estão envolvidas no metabolismo de vários compostos endógenos e exógenos no organismo. A CYP7B1, em particular, desempenha um papel crucial no metabolismo das hormonas esteróides, incluindo os ácidos biliares e os esteróides neuroactivos. Ao inibir esta enzima, os inibidores da CYP7B1 podem modular a produção e a degradação destes esteróides, conduzindo potencialmente a alterações dos seus efeitos fisiológicos. Estruturalmente, os inibidores da CYP7B1 podem ser diversos, possuindo frequentemente estruturas moleculares complexas. Os investigadores identificaram vários compostos sintéticos e naturais com efeitos inibitórios no CYP7B1. Estes inibidores são tipicamente caracterizados por grupos funcionais e moléculas químicas que lhes permitem interagir com o local ativo da enzima CYP7B1, impedindo a sua atividade catalítica.

O mecanismo de ação dos inibidores da CYP7B1 envolve uma inibição competitiva ou não competitiva. Os inibidores competitivos competem com o substrato pelo local ativo da enzima, enquanto os inibidores não competitivos se ligam a um local distinto, conduzindo a alterações conformacionais que diminuem a eficiência catalítica da enzima. A descoberta e o desenvolvimento de inibidores do CYP7B1 foram impulsionados pelo objetivo de obter uma compreensão mais profunda do metabolismo dos esteróides e do seu impacto em vários processos fisiológicos. Ao inibir seletivamente o CYP7B1, os investigadores podem explorar o papel de metabolitos de esteróides específicos em diferentes tecidos e sistemas. Estes inibidores têm sido instrumentos inestimáveis na investigação fundamental para desvendar a complexa interação das hormonas esteróides na saúde e na doença.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Cbz-Glycine hydrazide

5680-83-1sc-353130
sc-353130A
1 g
5 g
$116.00
$399.00
(0)

A carbamazepina (CBZ) é um agente antiepilético que também inibe a CYP7B1 como uma via metabólica. À semelhança do 4-MA, a sua utilização principal não é como inibidor do CYP7B1, mas tem sido estudada para fins de investigação.

Lithocholic acid

434-13-9sc-215262
sc-215262A
10 g
25 g
$83.00
$272.00
1
(1)

O ácido litocólico, um ácido biliar, pode inibir a CYP7B1, e o seu papel como inibidor natural da enzima foi estudado.

GW 4064

278779-30-9sc-218577
5 mg
$93.00
13
(1)

O GW 4064 é um composto sintético conhecido como agonista seletivo do recetor X da farnesóide (FXR), mas também demonstrou inibir o CYP7B1 em alguns estudos.

24-Nor Ursodeoxycholic Acid

99697-24-2sc-478796
1 mg
$393.00
(0)

Foi demonstrado que o ácido norursodeoxicólico, outro derivado dos ácidos biliares, inibe a atividade do CYP7B1.

Isoliquiritigenin

961-29-5sc-255222
10 mg
$310.00
1
(1)

A isoliquiritigenina é um flavonoide natural presente na raiz de alcaçuz e foi investigada pelos seus efeitos inibitórios no CYP7B1.